18 agosto 2024
Farmaci - Plactidil
Plactidil 300 mg 30 compresse
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Plactidil 300 mg 30 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di picotamide monoidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiaggreganti piastrinici. E' commercializzato in Italia da Teofarma
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
TeofarmaMARCHIO
PlactidilCONFEZIONE
300 mg 30 compresseFORMA FARMACEUTICA
compressa
PRINCIPIO ATTIVO
picotamide monoidrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antiaggreganti piastrinici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
23,88 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Plactidil disponibili in commercio:
- plactidil 300 mg 30 compresse (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Plactidil »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Plactidil? Perchè si usa?
Disordini tromboembolici in cui è indicata una inibizione della reattività piastrinica e un'attivazione del potenziale fibrinolitico (infarto del miocardio, trombosi venose e arteriose, disordini cerebrovascolari, embolie polmonari, stati aterosclerotici in genere).
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Plactidil?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Sindromi emorragiche.
Ulcera peptica.
Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Plactidil?
In caso d'intervento chirurgico o di estrazione dentaria, è consigliabile interrompere il trattamento qualche giorno prima dell'intervento; in ogni caso il chirurgo o il medico dentista va avvertito della terapia in corso.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioé essenzialmente ‘senza sodio'.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Plactidil?
Va evitata la somministrazione contemporanea di acido acetilsalicilico e di altri farmaci ad azione antiaggregante o anticoagulante.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Plactidil? Dosi e modo d'uso
In terapia d'attacco da 900 a 1.200 mg/die in tre somministrazioni per os.
In terapia di mantenimento da 300 a 600 mg/die in una o più somministrazioni per os.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Plactidil?
Nessuno.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Plactidil durante la gravidanza e l'allattamento?
A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Plactidil durante la gravidanza pur non essendo noti effetti dannosi sull'embrione.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Plactidil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Plactidil non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Una compressa contiene:
Principio attivo: picotamide monoidrata 315 mg (pari a 300 mg di picotamide anidra)
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Polivinilpirrolidone, amido di mais, sodio amido glicolato, magnesio stearato.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
30 compresse da 300 mg in blister contenuto in una scatola di cartone
PATOLOGIE CORRELATE
- Flebite
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Le malattie cardiovascolari costituiscono la causa di morte di primaria rilevanza in Europa. La Giornata Mondiale del cuore è l’occasione per ricordare l’importanza della prevenzione
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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