Antitrombina III Baxalta

25 aprile 2024

Antitrombina III Baxalta


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Cos'è Antitrombina III Baxalta (antitrombina III umana concentrata liofilizzata)


Antitrombina III Baxalta è un farmaco a base di antitrombina III umana concentrata liofilizzata, appartenente al gruppo terapeutico Eparine.

A cosa serve Antitrombina III Baxalta e perchè si usa


La carenza di antitrombina III, congenita o acquisita, è legata ad un rischio aumentato di complicanze tromboemboliche e ad una ridotta o assente reazione all'eparina.

Per questo motivo la somministrazione dell'antitrombina III è indicata per la profilassi e la terapia dei fenomeni tromboembolici dovuti a:

  1. Carenza congenita, in particolare in caso di intervento chirurgico, gravidanza o parto
  2. Carenza acquisita, in particolare in caso di:
  • Trombosi o rischio di trombosi in pazienti con sindrome nefrosica o enteropatie.
  • Interventi chirurgici ed emorragie in pazienti con grave insufficienza epatica, soprattutto se questa richiede un trattamento sostitutivo con concentrati di fattori della coagulazione (complesso protrombinico).

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Antitrombina III Baxalta


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di trombocitopenia indotta da eparina.

Antitrombina III Baxalta può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


L'esperienza sulla sicurezza dell'uso di prodotti a base di antitrombina somministrati durante la gravidanza è limitata.

L'esperienza sulla sicurezza dell'uso di prodotti a base di antitrombina somministrati durante la gravidanza o l'allattamento non è stata valutata in studi clinici controllati.

ANTITROMBINA III BAXALTA deve essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento a donne con carenza di antitrombina soltanto se chiaramente indicato, tenendo conto che, in queste pazienti, durante la gravidanza si ha un aumento del rischio di eventi tromboembolici.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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