18 aprile 2024
Decorenone
Tags:
Cos'è Decorenone (ubidecarenone)
Decorenone è un farmaco a base di ubidecarenone, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine e coenzimi: coenzima Q. E' commercializzato in Italia da Italfarmaco S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Decorenone disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Decorenone disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Decorenone e perchè si usa
Trattamento dei deficit congeniti di coenzima Q10.
Indicazioni: come usare Decorenone, posologia, dosi e modo d'uso
Capsule rigide: la dose raccomandata è di 1 capsula per uso orale al giorno Soluzione orale: la dose raccomandata è di 1 flaconcino monodose di soluzione per uso orale al giorno
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Decorenone
Ipersensibilità a ubidecarenone o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Decorenone può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono disponibili dati adeguati sull'impiego di Decorenone in donne in gravidanza. Anche se gli studi teratologici condotti con Ubidecarenone sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità dopo una valutazione del bilancio rischio/beneficio.
Quali sono gli effetti indesiderati di Decorenone
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e per frequenza.
Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie gastrointestinali
Rari: disturbi gastrici con riduzione dell'appetito, nausea, diarrea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Rare: eruzioni cutanee
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
