19 aprile 2024
Dropilton 2%
Tags:
Cos'è Dropilton 2% (pilocarpina cloridrato)
Dropilton 2% è un farmaco a base di pilocarpina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Bruschettini S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Dropilton 2% disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Dropilton 2% disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Dropilton 2% e perchè si usa
Terapia del glaucoma cronico semplice; nei casi di glaucoma acuto può essere usato solo in casi di emergenza o in abbinamento con altri miotici od inibitori dell'anidrasi carbonica.
Indicazioni: come usare Dropilton 2%, posologia, dosi e modo d'uso
Instillare una o più gocce una o più volte al giorno nel fornice congiuntivale inferiore, secondo prescrizione medica.
Durata del trattamento: in relazione alla gravità della patologia, secondo prescrizione medica.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Dropilton 2%
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Iriti acute.
Dropilton 2% può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il medicinale va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Dropilton 2%
In corso di trattamento si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: un leggero spasmo ciliare con conseguente temporanea riduzione della nitidezza visiva, allergia da contatto che può insorgere in seguito all'uso prolungato, vasodilatazione congiuntivale, modificazione del campo visivo e raramente si osserva ipersensibilità.
Reazioni sistemiche conseguenti all'uso della pilocarpina colliri sono rare.
Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
