19 aprile 2024
Enemac
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Cos'è Enemac (sodio fosfato acido monoidrato + disodio fosfato eptaidrato)
Enemac è un farmaco a base di sodio fosfato acido monoidrato + disodio fosfato eptaidrato, appartenente al gruppo terapeutico Farmaci per la costipazione. E' commercializzato in Italia da Eurospital S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Enemac disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Enemac disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Enemac e perchè si usa
Stitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.
Indicazioni: come usare Enemac, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Si somministra solo per via rettale.
Adulti: 1 flacone ENEMAC al giorno.
Bambini al di sopra dei 2 anni: la metà o un quarto della dose degli adulti.
Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione
Spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale.
Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di ENEMAC porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finché non si senta urgentemente la necessità di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Enemac
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Affezioni ano-rettali.
Enemac può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
L'uso in stato di gravidanza non è controindicato.
Quali sono gli effetti indesiderati di Enemac
L'uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione.
Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impiego.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
