18 aprile 2024
Lattulac Eps
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Cos'è Lattulac Eps (lattulosio)
Lattulac Eps è un farmaco a base di lattulosio, appartenente al gruppo terapeutico Antidoti, Lassativi. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Lattulac Eps disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Lattulac Eps disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Lattulac Eps e perchè si usa
Encefalopatia porto-sistemica. Cirrosi epatica.
Indicazioni: come usare Lattulac Eps, posologia, dosi e modo d'uso
LATTULAC EPS - sciroppo
Adulti:
da 15 a 45 ml al giorno, in relazione alla gravità del caso e alla risposta terapeutica.
Encefalopatia epatica cronica: da 90 a 190 ml al giorno, in 2-3 assunzioni giornaliere.
Popolazione pediatrica:
Bambini: da 5 a 15 ml al giorno, anche in unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso.
Lattanti: 5 ml al giorno.
LATTULAC EPS – granulato per soluzione orale
Adulti:
la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale e/o del quadro clinico.
Encefalopatia epatica cronica: da 60 a 120 g/die, in 2-3 somministrazioni.
Popolazione pediatrica:
Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso.
Lattanti: in media 2,5 g al giorno.
LATTULAC EPS- granulato per soluzione rettale
Lattulac EPS, “200 g granulato per soluzione rettale”, trova la sua applicazione terapeutica nell'encefalopatia epatica, come antiammoniemico, quando il paziente non sia in grado di assumere Lattulac EPS per via orale a causa dei seguenti impedimenti:
- Stato di compromessa vigilanza, coma, precoma, semincoscienza.
- Difficoltà ad assumere per via orale Lattulac EPS a causa delle alte dosi o del sapore.
- Rischio di aspirazione tracheale del prodotto per via orale.
- Preclusione all'assunzione orale dovuta a procedure endoscopiche o intubazione.
La posologia è di 1 litro ogni 8-12 ore, da trattenere nell'intestino per almeno 30-40 minuti. Nel caso fosse immediatamente evacuato, l'enteroclisma va subito ripetuto, con l'eventuale ausilio di un catetere a palloncino per assicurarne la ritenzione. Anche uno o due cuscini posti sotto i glutei del paziente possono favorire la ritenzione.
Nel caso di persistente incapacità del paziente a ritenere l'enteroclisma, per il tempo necessario di almeno 30-40 minuti, o in presenza di eventuali problemi di tollerabilità soggettiva (dolore addominale o serio disagio), la dose di 1 litro può essere frazionata in due semidosi da 500 ml ogni 3-4 ore. La somministrazione rettale deve comunque continuare per 3-4 giorni, durante i quali il paziente riprende solitamente una piena e vigile coscienza, ripristinando così la propria capacità di assumere volontariamente per via orale Lattulac EPS o altri farmaci.
Per facilitare l'applicazione del prodotto, in modo rapido ed igienico, si raccomanda l'utilizzo dei seguenti accessori presenti nella confezione insieme alla sacca Lattulac EPS, pronta all'uso, che ha la duplice funzione di contenitore del principio attivo e di apparecchio di somministrazione:
- Cannula rettale atraumatica, protetta in bustina termosaldata.
- Lubrificante per la cannula rettale, in bustina termosaldata.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Lattulac Eps
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrago 6.1.
- Galattosemia.
- Stati di occlusione intestinale.
Lattulac Eps può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non pertinente.
Quali sono gli effetti indesiderati di Lattulac Eps
In rari casi LATTULAC EPS può causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. In caso contrario è opportuna una riduzione della dose.
Reazioni con frequenza non nota:
Disturbi del sistema immunitario: reazioni da ipersensibilità
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurito, orticaria.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
