23 aprile 2024
Refacto AF
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Cos'è Refacto AF (moroctocog alfa)
Refacto AF è un farmaco a base di moroctocog alfa, appartenente al gruppo terapeutico Antiemorragici vitamina K. E' commercializzato in Italia da Pfizer S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Refacto AF disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Refacto AF disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- refacto af ev 250 UI 1 siringa preriempita + 1 sir. prer. di solv. 4 ml
- refacto af ev 500 UI 1 sir. preriempita + 1 siringa 4 ml solv.
- refacto af ev 1.000 UI 1 sir. preriempita + 1 siringa 4 ml solv.
- refacto af ev 2000 UI 1 sir. preriempita + 1 siringa 4 ml solv.
- refacto af ev 3000 UI 1 sir. preriempita + 1 siringa 4 ml solv.
- refacto af ev 1.000 UI 1 fl.polv. + 1 sir. prer. di solv. 4 ml
- refacto af ev 2000 UI 1 fl. polv. + 1 sir. prer. di solv. 4 ml
A cosa serve Refacto AF e perchè si usa
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII).
ReFacto AF è adatto per l'impiego negli adulti e nei bambini di qualsiasi età, compresi i neonati.
ReFacto AF non contiene il fattore di von Willebrand, e quindi non è indicato nella malattia di von Willebrand.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Refacto AF
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Reazione allergica nota alla proteina di criceto.
Refacto AF può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono stati condotti studi con il fattore VIII sulla riproduzione animale, pertanto non sono disponibili dati sulla fertilità. Essendo rara l'insorgenza dell'emofilia A nelle donne, non si ha esperienza sull'uso del fattore VIII durante la gravidanza e l'allattamento. Quindi, il fattore VIII deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento al seno solo se chiaramente indicato.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
