20 aprile 2024
Resurmide
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Cos'è Resurmide (somatostatina acetato)
Resurmide è un farmaco a base di somatostatina acetato, appartenente al gruppo terapeutico Ormoni anticrescita. E' commercializzato in Italia da Lyomark Pharma Gmbh
Confezioni e formulazioni di Resurmide disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Resurmide disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Resurmide e perchè si usa
Gravi emorragie acute da ulcera gastrica, duodenale, gastroduodenale; da gastrite acuta erosiva od emorragica; da rottura di varici esofagee.
Indicazioni: come usare Resurmide, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Salvo diversa prescrizione, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/kg/ora di somatostatina in soluzione fisiologica sterile apirogena.
Modo di somministrazione
A titolo di esempio, per 12 ore di trattamento in un individuo del peso di 70-75 kg si scioglierà la polvere di una fiala di RESURMIDE 3 mg in 480 ml di soluzione fisiologica sterile apirogena; di tale soluzione si faranno defluire 40 ml/ora, corrispondenti a 250 mcg/ora di somatostatina.
Ottenuto l'arresto dell'emorragia, si dovrà continuare il trattamento ancora per 48-72 ore al fine di evitare recidive. La durata complessiva del trattamento nell'esperienza fin qui raccolta non ha superato in genere le 120 ore. L'utilità di tempi d'infusione più lunghi non è stata ancora accertata.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Resurmide
Gravidanza, puerperio, allattamento. Ipersensibilità alla somatostatina.
Resurmide può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Il medicinale non va impiegato nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Resurmide
Per gli effetti inibenti su glucagone ed insulina la somatostatina può provocare inizialmente diminuzione della glicemia e, dopo 2-3 ore, un suo eventuale aumento. L'aumento della glicemia, anche nei diabetici, è in genere lieve. Sono stati osservati transitoriamente conati di vomito, sensazione di calore e vertigini.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
