22 dicembre 2024

Farvicett

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Cos'è Farvicett (clorexidina + cetrimide)

Farvicett è un farmaco a base di clorexidina + cetrimide, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Farvicett disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Farvicett disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

farvicett 0,015% + 0,15% soluz. cut. 400 buste 25 ml

A cosa serve Farvicett e perchè si usa

Pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni,…); pulizia ed antisepsi esterna in ostetricia, ginecologia ed urologia; disinfezione della cute integra.

Indicazioni: come usare Farvicett, posologia, dosi e modo d'uso

Si usa tal quale su cute lesa e cute integra. Tamponare la cute con cotone abbondantemente imbevuto di soluzione. Ripetere, se necessario, l'operazione per un massimo di 4-5 volte al giorno.

NON superare le dosi consigliate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Farvicett

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto non deve essere usato per la disinfezione delle cavità mucose (lavaggi, irrigazioni...).

Farvicett può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Non si ritiene che clorexidina e cetrimide possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a clorexidina e cetrimide è trascurabile.

Farvicett può essere usato durante la gravidanza.

Quali sono gli effetti indesiderati di Farvicett

È possibile il verificarsi di qualche caso d'intolleranza (bruciore o irritazione) che generalmente non richiede modifica del trattamento.
Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche caso di idiosincrasia.
Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).
Patologie dell'occhio:
Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell'epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione *.

*Dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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