Mylicongas

24 novembre 2024

Mylicongas


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Cos'è Mylicongas (simeticone)


Mylicongas è un farmaco a base di simeticone, appartenente al gruppo terapeutico Antidispeptici. E' commercializzato in Italia da Johnson & Johnson S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Mylicongas disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Mylicongas disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Mylicongas e perchè si usa


Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

Indicazioni: come usare Mylicongas, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti: 4 compresse al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Popolazione pediatrica

Mylicongas non è adatto all'uso pediatrico.

Modo di somministrazione

Assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale.

Le compresse devono essere masticate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Mylicongas


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1.

Mylicongas può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.

Allattamento

Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l'allattamento.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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