04 novembre 2024
Afstyla
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Cos'è Afstyla (lonoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione a catena singola, ricombinante))
Afstyla è un farmaco a base di lonoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione a catena singola, ricombinante), appartenente al gruppo terapeutico Antiemorragici vitamina K. E' commercializzato in Italia da CSL Behring S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Afstyla disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Afstyla disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- afstyla 1000 UI polv e solv. per soluz. iniett. ev 1 flac. polv. + flac. solv. 2,5 ml + 1 sir. + set
- afstyla 1500 UI polv e solv. per soluz. iniett. ev 1 flac. polv. + flac. solv. 5 ml + 1 sir. + set.
- afstyla 2000 UI polv e solv. per soluz. iniett. ev 1 flac. polv. + flac. solv. 5 ml + 1 sir. + set
- afstyla 3000 UI polv e solv. per soluz. iniett. ev 1 flac. polv. + flac. solv. 5 ml + 1 sir. + set
- afstyla 500 UI polv e solv. per soluz. iniett. ev 1 flac. polv. + flac. solv. 2,5 ml + 1 sir. + set
A cosa serve Afstyla e perchè si usa
Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti affetti da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII).
AFSTYLA può essere utilizzato in pazienti di tutti i gruppi di età.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Afstyla
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Reazione allergica nota alle proteine di criceto.
Afstyla può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
In considerazione della rara insorgenza di emofilia A nelle donne, non è disponibile alcuna esperienza relativa all'uso del fattore VIII durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati effettuati studi sulla riproduzione negli animali con il fattore VIII.
Pertanto, il fattore VIII deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento solo se chiaramente indicato.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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