21 novembre 2024
Clorexifarm
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Cos'è Clorexifarm (clorexidina digluconato soluzione)
Clorexifarm è un farmaco a base di clorexidina digluconato soluzione, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Clorexifarm disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Clorexifarm disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Clorexifarm e perchè si usa
Pulizia e disinfezione della cute integra e di lesioni cutanee superficiali e di piccole dimensioni
Indicazioni: come usare Clorexifarm, posologia, dosi e modo d'uso
Tamponare la cute con cotone imbevuto di CLOREXIFARM 20% CONCENTRATO PER SOLUZIONE CUTANEA opportunamente diluito.
Se necessario, ripetere l'applicazione fino ad un massimo di 3-4 volte al giorno.
Il prodotto deve essere usato solo diluendo 5 ml di CLOREXIFARM 20% in 2 litri di acqua.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Clorexifarm
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Clorexifarm può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Clorexifarm
È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede di solito modifica del trattamento.
Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).
Patologie dell'occhio:
Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell'epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione *.
*Dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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