21 novembre 2024

Corlopam

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Cos'è Corlopam (fenoldopam mesilato)

Corlopam è un farmaco a base di fenoldopam mesilato, appartenente al gruppo terapeutico Simpaticomimetici. E' commercializzato in Italia da Teva Italia S.r.l. - Sede legale:

Confezioni e formulazioni di Corlopam disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Corlopam disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

corlopam 20 mg/2 ml soluz. iniett. ev 1 fiala 2 ml

A cosa serve Corlopam e perchè si usa

Terapia d'emergenza dell'ipertensione che richieda trattamento per via endovenosa.

Indicazioni: come usare Corlopam, posologia, dosi e modo d'uso

Modo di somministrazione

Corlopam deve essere somministrato per infusione endovenosa continua.

Posologia

La dose iniziale è 0,1 mcg/kg/min, con incremento di 0,1 mcg fino a che si raggiunge la diminuzione di pressione arteriosa desiderata. Il dosaggio può essere incrementato al massimo ogni dieci minuti a seconda dello stato clinico del paziente e della gravità delle condizioni. Di norma il controllo della pressione arteriosa viene raggiunto nel range di 0,1-0,39 mcg/kg/min. Nel 20% dei casi il range terapeuticamente utile è stato di 0,4-0,69 mcg/kg/min.

Quando si raggiunge la risposta pressoria desiderata, il dosaggio di Corlopam può essere gradualmente ridotto o l'infusione sospesa. Si possono somministrare agenti antiipertensivi orali durante l'infusione o dopo, se necessario.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Corlopam

Il farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Corlopam nel bambino non sono state verificate.

Corlopam può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Corlopam è controindicato durante il primo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo non dovrebbe essere somministrato a donne in gravidanza a meno che i benefici attesi non superino i possibili rischi.

Allattamento

Non è noto se Corlopam viene escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti per questa via, è necessaria cautela nel somministrare Corlopam durante l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Corlopam

Gli effetti indesiderati sono raggruppati in base alla classificazione per sistemi e organi. All'interno di ogni classificazione per sistemi e organi, la frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Comune: ipokaliemia.

Patologie del sistema nervoso
Comune: cefalea.

Patologie dell'orecchio e del labirinto
Comune: vertigine.

Patologie cardiache
Comune: extrasistoli ventricolari, palpitazione, tachicardia.

Patologie vascolari
Comune: ipotensione.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Comune: congestione nasale.

Patologie gastrointestinali
Comune: nausea, vomito.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune: eritema.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Comune: spasmi muscolari agli arti inferiori.

Esami diagnostici
Comune: elettrocardiogramma anormale (inversione dell'onda T dell'elettrocardiogramma).

Nella casistica clinica globale, inoltre, in meno dell'1% dei pazienti trattati, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Patologie del sistema emolinfopoietico
Linfopenia, trombocitopenia.

Patologie del sistema nervoso
Pre-sincope.

Patologie dell'occhio
Compromissione della visione.

Patologie cardiache
Disturbo di conduzione.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Iperidrosi.

Patologie renali e urinarie
Ritenzione di urina, glicosuria.

Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione
Dolore toracico, stanchezza, piressia.

Esami diagnostici
Bicarbonato ematico diminuito.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.