Coryfin Tosse Sedativo

02 novembre 2024

Coryfin Tosse Sedativo


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Cos'è Coryfin Tosse Sedativo (dropropizina)


Coryfin Tosse Sedativo è un farmaco a base di dropropizina, appartenente al gruppo terapeutico Antitussivi. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

Confezioni e formulazioni di Coryfin Tosse Sedativo disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Coryfin Tosse Sedativo disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Coryfin Tosse Sedativo e perchè si usa


Sedativo della tosse.

Indicazioni: come usare Coryfin Tosse Sedativo, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 2 cucchiaini da thè 3-4 volte al giorno.

Popolazione pediatrica:
  • Bambini da 6 mesi a un anno: ¼ di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
  • Bambini da 1 a 3 anni: ½ cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
  • Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
Un cucchiaino da thè corrisponde a 5 ml di sciroppo, contenente 15 mg di dropropizina.

Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Coryfin Tosse Sedativo


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare.
  • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6)

Coryfin Tosse Sedativo può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


A titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Coryfin Tosse Sedativo


Raramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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