21 novembre 2024
Covid-19 Vaccine Janssen
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Cos'è Covid-19 Vaccine Janssen (vaccino Anti-Covid-19 Ad26.COV2-S ricombinante)
Covid-19 Vaccine Janssen è un farmaco a base di vaccino Anti-Covid-19 Ad26.COV2-S ricombinante, appartenente al gruppo terapeutico Vaccini virali. E' commercializzato in Italia da Janssen-Cilag S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Covid-19 Vaccine Janssen disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Covid-19 Vaccine Janssen disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 10 flaconcini multidose (50 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 11 flaconcini multidose (55 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 12 flaconcini multidose (60 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 13 flaconcini multidose (65 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 14 flaconcini multidose (70 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 15 flaconcini multidose (75 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 16 flaconcini multidose (80 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 17 flaconcini multidose (85 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 18 flaconcini multidose (90 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 19 flaconcini multidose (95 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 1 flaconcino multidose (50 dosi) 2,5 ml (0,5 ml/dose)
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 1 flaconcino multidose (5 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 2 flaconcini multidose (10 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 2 flaconcini multidose (50 dosi) 2,5 ml (0,5 ml/dose)
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 3 flaconcini multidose (50 dosi) 2,5 ml (0,5 ml/dose)
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 3 flaconcini multidose (15 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 4 flaconcini multidose (50 dosi) 2,5 ml (0,5 ml/dose)
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 4 flaconcini multidose (20 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 5 flaconcini multidose (25 dosi) 2,5 ml
- covid-19 vaccine janssen 0,5 ml sospensione iniett. uso im 5 flaconcini multidose (50 dosi) 2,5 ml (0,5 ml/dose)
A cosa serve Covid-19 Vaccine Janssen e perchè si usa
JCOVDEN è indicato per l'immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia da nuovo coronavirus (COVID-19), causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni ufficiali.
Indicazioni: come usare Covid-19 Vaccine Janssen, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Soggetti di età pari o superiore a 18 anni
Vaccinazione primaria
JCOVDEN è somministrato come singola dose da 0,5 mL esclusivamente mediante iniezione per via intramuscolare.
Dose di richiamo
Una dose di richiamo (seconda dose) di 0,5 mL di JCOVDEN può essere somministrata per via intramuscolare almeno 2 mesi dopo la vaccinazione primaria con JCOVDEN, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni (vedere anche paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
Una dose di richiamo di 0,5 mL di JCOVDEN può essere somministrata a soggetti di età pari o superiore a 18 anni come dose di richiamo eterologa dopo il completamento della vaccinazione primaria con uno dei vaccini anti-COVID-19 a mRNA o uno dei vaccini anti-COVID-19 a vettore adenovirale. L'intervallo tra l'ultima dose della vaccinazione primaria con un vaccino a mRNA e la dose di richiamo eterologa con JCOVDEN è quello autorizzato per la dose di richiamo del vaccino a mRNA (vedere anche paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di JCOVDEN nei bambini e negli adolescenti (di età inferiore a 18 anni) non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Popolazione anziana
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose negli anziani di età ≥65 anni. Vedere anche paragrafi 4.8 e 5.1.
Modo di somministrazione
JCOVDEN è solo per iniezione intramuscolare, preferibilmente nel muscolo deltoide del braccio.
Non iniettare il vaccino per via intravascolare, endovenosa, sottocutanea o intradermica.
Il vaccino non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri vaccini o medicinali.
Per le precauzioni da prendere prima della somministrazione del vaccino, vedere paragrafo 4.4.
Per le istruzioni sulla manipolazione e lo smaltimento del vaccino, vedere paragrafo 6.6.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Covid-19 Vaccine Janssen
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Una storia di confermata trombosi con sindrome trombocitopenica (TST) in seguito a vaccinazione con un qualsiasi vaccino anti-COVID-19 (vedere anche paragrafo 4.4).
Soggetti che in precedenza hanno manifestato episodi di sindrome da perdita capillare (CLS) (vedere anche paragrafo 4.4).
Covid-19 Vaccine Janssen può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
L'esperienza relativa all'uso di JCOVDEN in donne in gravidanza è limitata. Gli studi sugli animali con JCOVDEN non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3).
La somministrazione di JCOVDEN in gravidanza deve essere presa in considerazione solo quando i potenziali benefici superano i potenziali rischi per la madre e per il feto.
Allattamento
Non è noto se JCOVDEN sia escreto nel latte materno.
Fertilità
Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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