Folidar 15 mg 30 compresse

Folidar 15 mg 30 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di calcio folinato, appartenente al gruppo terapeutico Antidoti. E' commercializzato in Italia da Italfarmaco S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Italfarmaco S.p.A.

MARCHIO

Folidar

CONFEZIONE

15 mg 30 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
calcio folinato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antidoti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
27,20 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Folidar disponibili in commercio:

• folidar 15 mg 30 compresse (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Folidar »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Folidar? Perchè si usa?

FOLIDAR è indicato in tutte le forme anemiche da carenza di folati dovute ad aumentata richiesta, ridotta utilizzazione, insufficiente apporto dietetico di folati.

FOLIDAR trova utilità, inoltre, per controbattere gli effetti collaterali indotti da Aminopterina (acido 4-aminopteroil-glutammico) o da Methotrexate (acido4-amino-n10-metil-pteroil-glutammico).


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Folidar?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Folidar non deve essere somministrato per il trattamento dell'anemia perniciosa o altre anemie megaloblastiche quando la vitamina B₁₂ è carente, se non in associazione alla medesima (vedere anche par. 4.4).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Folidar?

Vedi "Posologia e modo di somministrazione".

FOLIDAR non deve essere somministrato per il trattamento dell'anemia perniciosa o di altre anemie megaloblastiche quando la Vit. B₁₂ è carente, se non in associazione con la medesima, potrebbe altrimenti verificarsi la remissione dei sintomi ematologici, mentre le manifestazioni neurologiche rimarrebbero progressive. La terapia va pertanto condotta sotto controllo ematologico.

Nel trattamento degli effetti collaterali da antagonisti dell'acido folico somministrati a dose convenzionali, la somministrazione di FOLIDAR deve essere effettuata possibilmente entro 1 ora, risultando generalmente inefficace una somministrazione dopo un periodo di 4 ore.

La somministrazione del farmaco deve essere eseguita con attenzione in modo da evitare pericolo di reazioni allergiche o effetti collaterali.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Folidar?

L'acido folinico antagonizza gli effetti degli antifolici.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Folidar? Dosi e modo d'uso

Posologia

Nei casi di effetti collaterali da dosi convenzionali di metotressato, si consiglia FOLIDAR per via orale alle dosi di 15 mg ogni 6 ore per 4 dosi.

Nella terapia delle anemie da carenza di folati, il trattamento si inizierà con la somministrazione di FOLIDAR alla dose di 15 mg per 10-15 giorni. In caso di risposta favorevole la dose potrà essere dimezzata continuando fino a normalizzazione del quadro ematologico ed alla scomparsa dei segni clinici.

Modo di somministrazione

FOLIDAR si somministra per via orale.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Folidar?

Non sono stati segnalati fino ad ora segni di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Folidar?

La frequenza degli effetti indesiderati può essere definita: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000, <1/100); raro (≥1/10000, <1/1000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Frequenza non nota: reazioni generali di ipersensibilità (febbre, orticaria, ipotensione arteriosa, tachicardia, broncospasmo, shock anafilattico).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Folidar durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

I folati sono composti vitaminici, normali componenti del nostro organismo. Alle dosi consigliate, sono privi di effetti nocivi sulla madre e sul feto.

Le anemie in gravidanza conseguenti all'aumentato fabbisogno di folati possono essere migliorate o normalizzate con somministrazione di acido folinico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Folidar sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

FOLIDAR non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa contiene:

Principio attivo

Calcio folinato idrato mg 19,06

(calcolato come calcio folinato pentaidrato equivalente ad acido folinico 15 mg)

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Magnesio stearato, Cellulosa microcristallina, Amido di mais, Calcio fosfato bibasico.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Nessuna speciale precauzione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister in PVC/alluminio opacizzato con biossido di titanio.

Astuccio di cartone litografato contenente 1 blister di 30 compresse da 15 mg

Data ultimo aggiornamento: 09/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico