Goccemed 5 g/100 ml gocce per mucosa orale flacone 30 ml

Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Iodosan S.p.A.

CONCESSIONARIO:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l.

MARCHIO

Goccemed

CONFEZIONE

5 g/100 ml gocce per mucosa orale flacone 30 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
iodio

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Goccemed? Perchè si usa?

Antisettico del cavo orale.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Goccemed?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini di età inferiore ai 12 anni.

Gravidanza ed allattamento (vedi capitolo 4.6).

Pazienti con disordini tiroidei.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Goccemed?

Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

L'uso di prodotti per uso topico, specie se prolungato o ripetuto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato (test di funzionalità tiroidea).

L'ingestione accidentale di grandi quantità di iodio può avere conseguenze gravi, talora fatali.

Evitare il contatto con gli occhi.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Goccemed?

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Goccemed? Dosi e modo d'uso

Il prodotto va utilizzato solo dopo diluizione con acqua.

10-20 gocce diluite in mezzo bicchiere d'acqua.

Effettuare 3-4 sciacqui al giorno.

Non superare le dosi consigliate e utilizzare il prodotto solo per brevi periodi di tempo (non oltre 5-7 giorni).

Non deglutire.

Il flacone contagocce è dotato di tappo di sicurezza. Per aprirlo, premere il tappo e contemporaneamente ruotarlo in senso antiorario ed estrarre il tappo. Tenendo il flaconcino perpendicolare al bicchiere, con l'apertura verso il basso, lasciare cadere le gocce di soluzione. Se la soluzione non dovesse scendere, agitare il flaconcino o capovolgerlo ripetutamente.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Goccemed?

In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Goccemed consultare immediatamente il medico o recarsi all'ospedale più vicino.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Goccemed?

Possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità più o meno spiccati con gengivite, glossite, irritazione laringo-tracheale, specialmente in soggetti sensibili allo iodio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Goccemed durante la gravidanza e l'allattamento?

Goccemed non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desideri pianificare una maternità.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Goccemed sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di soluzione contengono:

Principio attivo:

iodio 5 gr

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Mentolo, Timolo, Acido tannico, Alcool, Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna speciale precauzione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone contagocce in vetro da 30 ml, dotato di tappo di sicurezza avvolto da una pellicola in materiale plastico (sleever), da asportare prima dell'uso del prodotto.

Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico