Legalon-70 40 compresse rivestite 70 mg

Legalon-70 40 compresse rivestite 70 mg è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di silimarina, appartenente al gruppo terapeutico Lipotropi. E' commercializzato in Italia da Cooper Consumer Health IT S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Viatris Healthcare Limited

CONCESSIONARIO:

Cooper Consumer Health IT S.r.l.

MARCHIO

Legalon-70

CONFEZIONE

40 compresse rivestite 70 mg

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
silimarina

GRUPPO TERAPEUTICO
Lipotropi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
12,60 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Legalon-70 disponibili in commercio:

• legalon-70 40 compresse rivestite 70 mg (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Legalon-70 »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Legalon-70? Perchè si usa?

Trattamento coadiuvante dei sintomi correlati ai disturbi della digestione, sensazione di pienezza e indigestione, e trattamento di supporto per la funzionalità epatica, dopo che siano state clinicamente escluse condizioni gravi.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Legalon-70?

Ipersensibilità al principio attivo, alle piante della famiglia delle Asteraceae (Composite) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ostruzione grave delle vie biliari.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Legalon-70?

L'efficacia e la sicurezza di utilizzo nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state stabilite, a causa della mancanza di dati adeguati.

Se i sintomi peggiorano durante l'utilizzo del medicinale, è necessario consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Nel caso in cui si verifichi ittero (colorazione giallastra della pelle, colorazione gialla della sclera dell'occhio), è necessario consultare immediatamente un medico.

Le compresse rivestite contengono:

• glucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale;
• saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Il granulato effervescente contiene anche:

• sodio: Questo medicinale contiene 155 mg di sodio per bustine equivalente a 7.75% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
• lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale;
• saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Legalon-70?

Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Legalon-70? Dosi e modo d'uso

Adulti

Legalon 70 mg: iniziare il trattamento con 2 compresse 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 3 volte al dì.

Legalon 140 mg: iniziare il trattamento con 1 compressa 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 2 volte al dì.

Legalon 200 mg: iniziare il trattamento con una bustina 2 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una bustina 1-2 volte al dì. Il contenuto delle bustine deve essere sciolto in ½ bicchiere d'acqua agitando bene per favorire la dissoluzione.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Legalon-70?

Non sono noti casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Legalon-70 durante la gravidanza e l'allattamento?

La sicurezza in gravidanza e allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso in gravidanza e allattamento non è raccomandato.

Non sono disponibili dati sulla fertilità.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Legalon-70 sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non ci sono studi sugli effetti di Legalon sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa rivestita contiene:

principio attivo: 70 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 63-77 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: etil acetato 98% (v/v).

Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, glucosio, colore (E110)

Ogni compressa rivestita contiene:

principio attivo: 140 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 126-154 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione etil acetato 98% (v/v)

Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, glucosio, colore (E110)

Ogni bustina contiene:

principio attivo: 200 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 180-220 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: etil acetato 98% (v/v).

Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, sodio

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Compresse rivestite da 70 mg

Lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, colore E110, cera kepal.

Compresse rivestite da 140 mg

Lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, colore E127, colore E110, cera kepal.

Bustine da 200 mg

Sodio bicarbonato, acido tartarico, acido citrico, sodio cloruro, sodio citrato tribasico, saccarinato sodico, colore giallo chinolina E104, aroma limone, saccarosio, lattosio.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Non sono necessarie.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Scatola contenente 20 compresse rivestite da 70 mg

Scatola contenente 40 compresse rivestite da 70 mg

Scatola contenente 30 compresse rivestite da 140 mg

Scatola contenente 30 bustine di granulato effervescente da 200 mg

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 03/07/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico