Loftyl im o ev 10 fiale 5 ml 50 mg

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Amdipharm Ltd

MARCHIO

Loftyl

CONFEZIONE

im o ev 10 fiale 5 ml 50 mg

FORMA FARMACEUTICA
fiale flaconcini fialoidi

PRINCIPIO ATTIVO
buflomedil cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Vasodilatatori periferici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Loftyl? Perchè si usa?

il buflomedil cloridrato è indicato per il trattamento sintomatico della malattia vascolare periferica cronica (stadio 2) claudicatio intermittens, in aggiunta ad un altro trattamento adeguato compresa la terapia antiaggregante piastrinica

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Loftyl?

il buflomedil cloridrato è controindicato in persone che abbiano in precedenza dimostrato ipersensibilità al farmaco. Il buflomedil cloridrato non deve essere assunto da pazienti con insufficienza renale grave (definita come ClCr < 30 ml/min). Il buflomedil cloridrato è anche controindicato immediatamente dopo il parto o in presenza di un sanguinamento arterioso

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Loftyl?

esiste un maggior rischio di effetti indesiderati neurologici (convulsioni) quando il buflomedil è somministrato concomitantemente ad inibitori CYP2D6 (per. es. fluoxetina, paroxetina, chinidina) in pazienti con compromissione renale o epatica. Il buflomedil può potenziare l'effetto ipotensivo di vasodilatatori, calcioantagonisti (per es.amlodipina, diltiazem e verapamil), agenti antipertensivi ed alcol. In uno studio, in pazienti diabetici trattati contemporaneamente con farmaci antidiabetici orali, è stata osservata la riduzione dei livelli di glucosio nel sangue. Tuttavia uno studio a doppio-cieco con buflomedil e glibenclamide non ha supportato questa osservazione

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Loftyl? Dosi e modo d'uso

funzionalità renale nella norma: devono essere assunti 2-4 ml (300-600 mg) in dosi separate. Tale dosaggio è equivalente a 150 mg o 300 mg presi ogni 12 ore. La dose massima giornaliera raccomandata non deve superare i 600 mg al giorno. La dose deve essere aggiustata nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (ClCr > 30 e < 80 ml/min) e nei pazienti con basso peso corporeo (< 50 kg).Insufficienza renale da lieve a moderata (ClCr da 30 ml/min a 80 ml/min): la dose massima giornaliera deve essere ridotta della metà. La dose massima giornaliera non deve superare i 300 mg al giorno in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. È necessario il controllo della ClCr prima dell'inizio della terapia e regolarmente durante il periodo di trattamento. In considerazione del ristretto indice terapeutico del buflomedil, non deve essere superata la dose massima raccomandata. Insufficienza epatica: la dose giornaliera deve essere ridotta alla metà, in considerazione della rilevante clearance non renale del buflomedil. La dose massima giornaliera non deve superare i 300 mg

ECCIPIENTI


compresse: lattosio, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 400, macrogol 8000, E171 (titanio diossido); gocce: ammonio glicirrizinato, glicol propilenico, aroma artificiale alla sambuca e caffè, saccarina sodica, benzalconio cloruro (soluzione acquosa al 50%), acqua distillata

Data ultimo aggiornamento: 02/09/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico