Neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea bruna 12 flaconi 1 litro

Neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea bruna 12 flaconi 1 litro è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico (classe C), a base di benzalconio cloruro + etanolo (96%), appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Nuova Farmec S.r.l.

MARCHIO

Neomedil

CONFEZIONE

0,25% + 70% soluz. cutanea bruna 12 flaconi 1 litro

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
benzalconio cloruro + etanolo (96%)

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

PREZZO
93,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Neomedil disponibili in commercio:

• neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea bruna 12 flaconi 1 litro (scheda corrente)
• neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea incolore 12 flaconi 1 litro
• neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea incolore 20 flaconi 500 ml
• neomedil 0,25% + 70% soluz. cutanea incolore 24 flaconi 250 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Neomedil »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Neomedil? Perchè si usa?

Pulizia e disinfezione della cute integra o in presenza di ferite superficiali di piccole dimensioni.
Delimitazione e preparazione del campo operatorio.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Neomedil?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Neomedil?

Il prodotto è solo per uso esterno.
L'ingestione o l'inalazione può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.
Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio.
Non usare per trattamenti prolungati.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso cutaneo può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione medica.
Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole e sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. 
Il prodotto è infiammabile: non esporre il contenitore a fonti di calore e non spruzzare su fiamma o corpo incandescente. 
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Questo medicinale contiene olio essenziale di limone, a sua volta contenente linalolo, citronellolo e geraniolo. Linalolo, citronellolo e geraniolo possono causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neomedil?

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Neomedil? Dosi e modo d'uso

Applicare sull'area della cute direttamente interessata e su quella circostante, mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neomedil?

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riscontrati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del S.N.C., ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di circa 1-3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: se necessario, somministrare dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Neomedil?

È possibile il verificarsi di casi di intolleranza (bruciore o irritazione). Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della cute. 
Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Neomedil durante la gravidanza e l'allattamento?

Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Neomedil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di soluzione bruna contengono:

Principi attivi: Benzalconio cloruro 0,25 g

Alcool etilico 96% 70,00 g

Eccipiente con effetti noti: olio essenziale di limone

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI

Soluzione bruna: olio essenziale di limone (a sua volta contenente linalolo, citronellolo e geraniolo), coloranti E110, E122, E131, acqua depurata.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare il flacone ben chiuso lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore nella confezione originale, per riparare il prodotto dalla luce. Non fumare. Prodotto facilmente infiammabile.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconi in polietilene ad alta densità della capacità di 1 litro.

Data ultimo aggiornamento: 09/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico