Nitossil 0,7% sciroppo 100 ml

19 gennaio 2025
Farmaci - Nitossil

Nitossil 0,7% sciroppo 100 ml


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Haleon Italy S.r.l.

MARCHIO

Nitossil

CONFEZIONE

0,7% sciroppo 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
cloperastina fendizoato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antitussivi


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Nitossil? Perchè si usa?


Sedativo della tosse.



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Nitossil?


Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

Bambini di età inferiore ai 2 anni.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Nitossil?


Le forme sciroppo e gocce contengono saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Nitossil non deriva da narcotici e non dà assuefazione.

Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nitossil?


La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Nitossil? Dosi e modo d'uso


Adulti

Sciroppo: 5 ml tre volte al giorno.

Gocce: 20 gocce tre volte al giorno.

Bambini

Sciroppo: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno.

tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno.

tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.

Alla confezione di sciroppo è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.

Sciroppo e gocce: agitare con cura prima dell'uso.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nitossil?


In caso di sovradosaggio accidentale, praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrere all'uso di benzodiazepine.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Nitossil?


Alle dosi più elevate sono state segnalate xerostomia e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Nitossil durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco durante l'allattamento, nei primi tre mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Nitossil sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.



PRINCIPIO ATTIVO


Sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono cloperastina fendizoato mg 708 (pari a cloperastina cloridrato mg 400).

Gocce: 100 ml di gocce contengono cloperastina fendizoato g 3,54 (pari a cloperastina cloridrato g 2).



ECCIPIENTI


Sciroppo: cellulosa microgranulare; poliossietilene stearato; saccarosio; metile-p-idrossibenzoato; propile-p-idrossibenzoato; aroma banana; acqua depurata.

Gocce: poliossietilene stearato; silice precipitata; metile-p-idrossibenzoato; saccarosio; aroma banana; acqua depurata.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Nitossil sciroppo: flacone in vetro scuro con tappo a vite in polietilene o tappo in PP/PE (a prova di bambino, sigillo di garanzia).

Flacone da 100 ml

Nitossil gocce: flaconcino con tappo-contagocce in polietilene.

Flacone da 25 ml


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 22/08/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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