Visustrin 0,1% collirio soluzione 10 ml

Visustrin 0,1% collirio soluzione 10 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di tetrizolina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti. E' commercializzato in Italia da Pietrasanta pharma S.p.A


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Pietrasanta pharma S.p.A

MARCHIO

Visustrin

CONFEZIONE

0,1% collirio soluzione 10 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
tetrizolina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Decongestionanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Visustrin disponibili in commercio:

• visustrin 0,1% collirio soluzione 10 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Visustrin »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Visustrin? Perchè si usa?

Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Visustrin?

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Visustrin?

In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. 

Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

Può causare irritazione agli occhi.

Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici.

Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall'inizio del trattamento, sospendere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico.

Popolazione pediatrica

VISUSTRIN va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state accertate. L'uso nei bambini al di sopra dei tre anni di età deve essere valutata dal medico.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Visustrin?

Non note.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Visustrin? Dosi e modo d'uso

Posologia

Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Visustrin?

In caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento e iniziare idonea terapia.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Visustrin?

L'uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Visustrin durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Visustrin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

VISUSTRIN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


10 ml di collirio contengono:

Principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Eccipienti: acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Da conservarsi a temperatura non superiore a 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconi da 10 ml in plastica (in polietilene a bassa densità) con contagocce in plastica (in polietilene a bassa densità) e tappo in plastica a vite (in polietilene ad alta densità) contenenti una soluzione trasparente.


PATOLOGIE CORRELATE

• Congiuntivite
  Processo infiammatorio della congiuntiva, la sottile membrana trasparente che ricopre il bulbo oculare e la porzione interna delle palpebre.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 30/08/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico