22 novembre 2024

Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento

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Cos'è Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento (ictammolo)

Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento è un farmaco a base di ictammolo, appartenente al gruppo terapeutico Antiacne disinfettanti. E' commercializzato in Italia da Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento e perchè si usa

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.

Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.

Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

Indicazioni: come usare Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento, posologia, dosi e modo d'uso

Applicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Ictammolo Nova Argentia 10% Unguento

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.

Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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