Neomercurocromo bianco

21 novembre 2024

Neomercurocromo bianco


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Cos'è Neomercurocromo bianco (clorexidina)


Neomercurocromo bianco è un farmaco a base di clorexidina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

Confezioni e formulazioni di Neomercurocromo bianco disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Neomercurocromo bianco disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Neomercurocromo bianco e perchè si usa


Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entità.

Indicazioni: come usare Neomercurocromo bianco, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Modo di somministrazione

Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Neomercurocromo bianco


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Neomercurocromo bianco può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non è controindicato.

Quali sono gli effetti indesiderati di Neomercurocromo bianco


È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento.

Patologie dell'occhio:
Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell'epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione.
Nota: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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