Neoxinal Alcolico

03 novembre 2024

Neoxinal Alcolico


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Cos'è Neoxinal Alcolico (clorexidina + etanolo (96%))


Neoxinal Alcolico è un farmaco a base di clorexidina + etanolo (96%), appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Neoxinal Alcolico disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Neoxinal Alcolico disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Neoxinal Alcolico e perchè si usa


Pulizia e disinfezione della cute integra e di lesioni cutanee superficiali di piccole dimensioni.

Preparazione del campo operatorio.

Antisepsi delle mani.

Indicazioni: come usare Neoxinal Alcolico, posologia, dosi e modo d'uso


Il prodotto non necessita di diluizione.

Applicare sull'area della cute direttamente interessata e su quella circostante mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l'operazione per 2-3 volte al giorno.

Nell'antisepsi delle mani: lavare ripetutamente le mani con 5-6 ml di prodotto per almeno un minuto.

Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Neoxinal Alcolico


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Neoxinal Alcolico può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non si ritiene che clorexidina gluconato possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a clorexidina gluconato è trascurabile.

Neoxinal può essere usato in gravidanza.

Quali sono gli effetti indesiderati di Neoxinal Alcolico


È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione).
Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della cute.
Sono stati segnalati dei casi di idiosincrasia.
Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).
Patologie dell'occhio:
Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell'epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione *.

*Dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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