30 gennaio 2025
Prodotti veterinari - Scheda Inflacam
Inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 3 ml con siringa dosatrice
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TITOLARE:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing LtdCONCESSIONARIO:
Virbac S.r.l.MARCHIO
InflacamCONFEZIONE
0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 3 ml con siringa dosatriceFORMA FARMACEUTICA
sospensione
PRINCIPIO ATTIVO
meloxicam
GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
9,00 €
CONFEZIONI DI INFLACAM DISPONIBILI IN COMMERCIO
- inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 3 ml con siringa dosatrice (scheda corrente)
- inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 5 ml con siringa dosatrice
- inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 10 ml
- inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 15 ml con siringa dosatrice
- inflacam 1,5 mg/ml sosp. os per cani flac. 200 ml
- inflacam 15 mg/ml sosp. os per cavalli flac. 250 ml
- inflacam 1 mg cani 20 cpr mast.
- inflacam 2,5 mg cani 20 cpr mast.
- inflacam 20 mg/ml sol. per bovini suini e cavalli iiniett. 100 ml
- inflacam 20 mg/ml sol. iniett. 250 ml
- inflacam 20 mg/ml sol. iniett. 50 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per bovini e suini flacone 100 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per bovini e suini flacone 20 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per bovini e suini flacone 50 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per cani e gatti flacone 100 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per cani e gatti flacone 10 ml
- inflacam 5 mg/ml sol. iniett. per cani e gatti 20 ml
INDICAZIONI
A cosa serve Inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 3 ml con siringa dosatrice
attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori da lievi a moderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti, p.e. chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. Attenuazione del dolore e dell'infiammazione nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nei gatti.
MODO D'USO
Come si usa Inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti, flacone da 3 ml con siringa dosatrice
uso orale. Dolore e infiammazione post-operatori conseguenti a procedure chirurgiche: Dopo il trattamento iniziale con Inflacam 5 mg/ml soluzione iniettabile per gatti, continuare il trattamento a distanza di 24 ore con Inflacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (0,1 ml /kg). La dose orale successiva può essere somministrata una volta al giorno (a intervalli di 24 ore) fino a quattro giorni.
Disturbi muscolo-scheletrici acuti: Il trattamento iniziale è di una dose orale singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (0,4 ml /kg) il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (0,1 ml /kg) fino a che il dolore e l'infiammazione acuti persistono.
Disturbi muscolo-scheletrici cronici: Il trattamento iniziale è di una dose orale singola di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (0,2 ml/kg) il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (0,1 ml /kg). Una risposta clinica è normalmente riscontrata entro 7 giorni. Il trattamento deve essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici.
Via e modalità di somministrazione: una siringa da un ml è fornita con il prodotto. La precisione della siringa non è adatta per il trattamento di gatti al di sotto di 1 kg. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare per via orale mescolato al cibo oppure direttamente in bocca. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Non superare la dose raccomandata. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.
AVVERTENZE
nessuna.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi è un potenziale rischio di tossicitàrenale.
Data ultimo aggiornamento: 27/01/2025
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico