Loxicom 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli 100 ml

26 settembre 2024
Prodotti veterinari - Scheda Loxicom

Loxicom 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli 100 ml


Tags:

TITOLARE:

Norbrook Laboratories Limited

CONCESSIONARIO:

Elanco Italia S.p.A.

MARCHIO

Loxicom

CONFEZIONE

20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli 100 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
meloxicam

GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

PREZZO
95,50 €

CONFEZIONI DI LOXICOM DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Loxicom 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli 100 ml

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapiaantibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli.
Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia).
Cavalli: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

MODO D'USO

Come si usa Loxicom 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli 100 ml

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioè 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Il volume massimo consigliato da somministrare in un unico sito di iniezione è di 10 ml.
Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioè 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam può essere effettuata dopo 24 ore. Il volume massimo consigliato da somministrare in un unico sito di iniezione è di 2 ml.
Cavalli: come singola iniezione endovenosa una dose di 0,6 mg di meloxicam / kg di peso corporeo (cioè 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Per uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore in entrambe le malattie acute e croniche muscolo-scheletriche, una adeguata terapia orale contenente meloxicam, somministrata secondo le raccomandazioni di etichetta, può essere utilizzata per la prosecuzione del trattamento. Non superare 50 perforazioni per flacone. Se sono necessarie più di 50 perforazioni, è raccomandato l'uso di un ago per prelievo da flacone.

AVVERTENZE

Il trattamento dei vitelli con Loxicom 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore postoperatorio. Loxicom in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico è necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiché esiste il potenziale rischio di tossicità renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiché questo potrebbe indicare la necessità di un intervento chirurgico.


Data ultimo aggiornamento: 16/04/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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