APERT (SINDROME DI)

Malformazione cardiotoracica congenita che consiste in una retrazione dell'arteria polmonare che provoca un soffio sistolico e una deformazione della gabbia toracica (torace ad imbuto). Tale deformazione non causa particolari disturbi cardio-circolatori o polmonari; si pensa che sia dovuta alla pressione dei gomiti del feto sul torace durante la vita intrauterina.