MUCOPOLISACCARIDOSI

Gruppo di rare malattie metaboliche ereditarie causate da un deficit enzimatico congenito che comporta l'accumulo nei tessuti e l'eliminazione in grandi quantità con le urine di mucopolisaccaridi. Si distinguono: mucopolisaccaridosi I o sindrome di Hurler, mucopolisccaridosi II o sindrome di Hunter, mucopolisaccaridosi III o sindrome di Sanfilippo, mucopolisaccaridosi IV o sindrome di Morquio, mucopolisaccaridosi V o sindrome di Scheie, mucopolisaccaridosi VI o sindrome di Maroteaux-Lamy, mucopolisaccaridosi VII o sindrome di Sly (v.).