È nato il primo bambino in provetta a Dna garantito

Un nuovo metodo, presentato domenica 7 luglio 2013 a Londra durante il congresso della Società europea di riproduzione umana ed embriologia, per «vedere» in un solo esame tutto ciò che non va nei cromosomi e nei geni. L'annuncio scientifico parte dalla notizia di un nuovo fiocco azzurro: «È nato il primo bimbo in provetta il cui Dna è stato analizzato prima dell'impianto nell'utero materno», dice ai colleghi Dagan Wells, università di Oxford, uno dei pionieri della diagnosi preimpianto. Un maschietto, che gode di ottima salute, è il primo nato al mondo con la fotografia della sua mappa genetica.

Il metodo si chiama Next generation sequencing (Ngs): permette di ottenere in sole sedici ore un quadro completo di tutte le anomalie genetiche dell'embrione, sia quelle che interessano i singoli geni, sia quelle che riguardano le alterazioni del numero dei cromosomi (dalla talassemia alla sindrome di Down). Dopo aver verificato l'affidabilità di questa tecnica su cellule prelevate da 45 embrioni portatori di anomalie genetiche, i ricercatori britannici hanno decido si provarla sul campo. Con il nuovo metodo messo a punto da Wells in sedici ore si sa tutto e, al momento, resta vincolato alla diagnosi di ciò che non va e non a sapere tutto il resto (come ad esempio colore degli occhi e dei capelli).