21 novembre 2024

Biodermatin

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Cos'è Biodermatin (biotina)

Biodermatin è un farmaco a base di biotina, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Alliance Pharma S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Biodermatin disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Biodermatin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Biodermatin e perchè si usa

Stati carenziali di biotina

Indicazioni: come usare Biodermatin, posologia, dosi e modo d'uso

Compresse 5 mg:

Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane.

Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico.

Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico.

Granulato effervescente 20 mg:

Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Biodermatin

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

Biodermatin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

Quali sono gli effetti indesiderati di Biodermatin

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.