21 novembre 2024
Buccalin
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Cos'è Buccalin (Streptococco pneumoniae I, II, III + Streptococco agalactiae + Stafilococco aureo + Haemophilus influenzae)
Buccalin è un farmaco a base di Streptococco pneumoniae I, II, III + Streptococco agalactiae + Stafilococco aureo + Haemophilus influenzae, appartenente al gruppo terapeutico Vaccini batterici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
Confezioni e formulazioni di Buccalin disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Buccalin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- buccalin adulti 7 compresse gastroresistenti 0,2 g
- buccalin bambini 4 compresse gastroresistenti 0,2 g
A cosa serve Buccalin e perchè si usa
Adulti:
Profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie (respiratory tract infections, RTI) negli adulti.
Bambini:
Profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie aeree superiori (respiratory tract infections, RTI) nei bambini da 2 anni di età.
Profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie (respiratory tract infections, RTI) negli adulti.
Bambini:
Profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie aeree superiori (respiratory tract infections, RTI) nei bambini da 2 anni di età.
Indicazioni: come usare Buccalin, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti
1 compressa il primo giorno, 2 compresse il secondo giorno e 4 compresse il terzo giorno.
Popolazione pediatrica
Bambini di età superiore ai 2 anni
1 compressa il primo e il secondo giorno e 2 compresse il terzo giorno.
Modo di somministrazione
Buccalin deve essere assunto al mattino a digiuno.
Per una protezione ottimale, la somministrazione dovrebbe essere ripetuta ogni 30 – 40 giorni, per un massimo di tre cicli.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Buccalin
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Malattie autoimmuni.
- Infezioni intestinali acute.
Buccalin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non ci sono dati relativi all'uso di Buccalin in donne in gravidanza pertanto come misura precauzionale è da evitare l'uso di Buccalin.
Allattamento
Per quanto riguarda l'allattamento al seno, non essendo stati eseguiti studi specifici e non essendoci dati disponibili, a scopo precauzionale, è da evitare l'uso di Buccalin durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Buccalin
Le reazioni di seguito riportate sono indicate in ordine di frequenza decrescente di comparsa: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema emolinfopoietico
- Non nota: trombocitopenia
Patologie del sistema nervoso
- Non nota: cefalea
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
- Non nota: tosse, dispnea, raffreddore
Patologie gastrointestinali
- Non nota: dolori addominali, diarrea, nausea, flatulenza, costipazione, disturbi gastrici, dolori dell'addome alto, stomatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
- Non nota: eruzioni cutanee, allergia, prurito esteso, edema alle mani
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
- Non nota: artralgia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
- Non nota: sintomi simil-influenzali, astenia, senso di affaticamento, febbre
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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