05 novembre 2024
Colfinair
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Cos'è Colfinair (colistimetato di sodio)
Colfinair è un farmaco a base di colistimetato di sodio, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Neupharma S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Colfinair disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Colfinair disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- colfinair 1 MU 56 flac. polv. + nebuliz. + 60 flac. soluz. salina 0,9%
- colfinair 2 MU 56 flac. polv. + nebuliz. + 60 flac. soluz. salina 0,9%
A cosa serve Colfinair e perchè si usa
Colfinair è indicato per la gestione delle infezioni polmonari croniche da Pseudomonas aeruginosa in pazienti adulti e pediatrici affetti da fibrosi cistica (vedere paragrafo 5.1).
Prestare attenzione alle linee guida ufficiali per l'uso corretto degli agenti antibatterici.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Colfinair
Ipersensibilità al principio attivo, alla colistina o ad altre polimixine.
Colfinair può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del colistimetato sodico in donne in gravidanza. Studi sulla dose singola in donne in gravidanza mostrano che il colistimetato sodico attraversa la barriera placentare e può esserci rischio di tossicità fetale se sono somministrate dosi ripetute in pazienti in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti del colistimetato sodico sulla riproduzione e lo sviluppo (vedere paragrafo 5.3). Colistimetato sodico non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il beneficio per la madre superi il rischio potenziale per il feto.
Il colistimetato sodico è escreto nel latte materno. Colistimetato sodico deve essere somministrato alle donne in allattamento solo quando chiaramente indicato e il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il bambino.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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