Aureocort 0,1% + 3% pomata 30 g

19 dicembre 2024
Farmaci - Aureocort

Aureocort 0,1% + 3% pomata 30 g


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Aureocort 0,1% + 3% pomata 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di triamcinolone + clortetraciclina, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi + antibatterici. E' commercializzato in Italia da Teofarma


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Teofarma

MARCHIO

Aureocort

CONFEZIONE

0,1% + 3% pomata 30 g

FORMA FARMACEUTICA
pomate

PRINCIPIO ATTIVO
triamcinolone + clortetraciclina

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi + antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
11,72 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Aureocort disponibili in commercio:

  • aureocort 0,1% + 3% pomata 30 g (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Aureocort? Perchè si usa?


AUREOCORT 0,3% + 0,1% crema permette di sfruttare tanto l'azione antinfiammatoria del triamcinolone acetonide quanto quella antibiotica della clortetraciclina.

Ciò ne rende possibile l'impiego nelle: dermatiti sensibili ai corticosteroidi per uso topico accompagnate da sovrainfezione batterica sensibile alla clortetraciclina; dermatiti batteriche da germi sensibili alla clortetraciclina accompagnate da evidente reazione infiammatoria.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Aureocort?


Ipersensibilità nota verso i componenti; tubercolosi cutanea, herpes, varicella ed altre malattie micotiche e virali della cute da trattare. Acne rosacea. Ulcere cutanee.

Non utilizzare con la tecnica del bendaggio occlusivo.

Il prodotto non è per uso oftalmico.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Aureocort?


I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus e funghi e mascherare una reazione di ipersensibilità verso la clortetraciclina.

Se il trattamento antibiotico concomitante è inappropriato, per l'effetto antiflogistico degli steroidi, si può verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovrà essere sospeso e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti. È comunque necessario non superare una settimana di terapia passando poi al componete ritenuto necessario. L'uso eccessivo del prodotto come in caso di trattamento di zone estese o per terapie prolungate oltre il limite possono determinare fenomeni generali da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene) specialmente in soggetti con insufficienza renale. Nei bambini le pliche cutanee e il pannolino possono fungere da bendaggio occlusivo. L'uso prolungato o ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o sviluppo di infezioni batteriche o micotiche non sensibili alla clortetraciclina se ciò si dovesse verificare occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Aureocort?


Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Aureocort? Dosi e modo d'uso


AUREOCORT 0,3% + 0,1% crema deve essere applicato due o tre volte al giorno sull'area affetta, direttamente o spalmato su garza sterile.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Aureocort?


Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Aureocort?


Localmente segni di ipersensibilità come iperemia, edema, prurito e desquamazione; per trattamenti protratti oltre il limite è possibile la comparsa di atrofia cutanea, ipertricosi, eruzioni acneiformi, fragilità capillare, porpora.

I fenomeni da eccesso di corticosteroidi sono rappresentati da astenia, adinamia, ipertensione arteriosa, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia, alcalosi metabolica.

Può manifestarsi visione offuscata, con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Aureocort durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Aureocort sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


AUREOCORT 0,3% + 0,1% crema non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di crema contengono: Principi attivi: Clortetraciclina cloridrato g 3,00 - Triamcinolone acetonide (9 o-fluoro-11B, 21 diidrossi-16 o, 17 o-isopripilidendiossi-pregna-1,4 diene-3,20 dione) g 0,10


ECCIPIENTI


Lanolina anidra, Vaselina bianca


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo da 30 g


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 03/12/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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