Bioarginina 20 g/500 ml soluzione per infusione 1 flacone 500 ml

Bioarginina 20 g/500 ml soluzione per infusione 1 flacone 500 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di arginina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Aminoacidi e derivati. E' commercializzato in Italia da Farmaceutici Damor S.p.A. (Unipersonale)


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Farmaceutici Damor S.p.A. (Unipersonale)

MARCHIO

Bioarginina

CONFEZIONE

20 g/500 ml soluzione per infusione 1 flacone 500 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
arginina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Aminoacidi e derivati

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
23,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Bioarginina disponibili in commercio:

• bioarginina 20 g/500 ml soluzione per infusione 1 flacone 500 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Bioarginina »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Bioarginina? Perchè si usa?

Terapia delle iperammoniemie congenite dovute a difetti del ciclo dell'urea.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Bioarginina?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Acidosi ipercloremica.

Alterata funzionalità renale.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Bioarginina?

Non sono note interazioni o incompatibilità.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bioarginina?

Non sono note interazioni o incompatibilità.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Bioarginina? Dosi e modo d'uso

Da 1 a 3 flaconi per via endovenosa nelle 24 ore, salvo diversa prescrizione del medico.

La somministrazione è solo per via endovenosa e va praticata sempre lentamente.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bioarginina?

Non sono stai riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Bioarginina?

Per la presenza di cloruro è possibile la comparsa di acidosi ipercloremica. L'infusione troppo rapida può causare vomito.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Bioarginina durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento BIOARGININA^® 20 g/500 ml Soluzione per infusione va somministrata in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Bioarginina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

BIOARGININA^® 20 g/500 ml Soluzione per infusione non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni flacone da 500 ml contiene il seguente principio attivo:

L-arginina cloridrato 20 g.

Per gli eccipienti, vedere 6.1


ECCIPIENTI


Acqua per preparazioni iniettabili. 


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone di vetro da 500 ml

Confezione: 1 flacone da 20 g in 500 ml per infusione endovenosa con deflussore sterile pronto per l'uso.

Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico