Bisolmonus 600 mg 10 compresse effervescenti

Bisolmonus 600 mg 10 compresse effervescenti è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di acetilcisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici, antidoti. E' commercializzato in Italia da Opella Healthcare Italy S.r.l


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Opella Healthcare Italy S.r.l

MARCHIO

Bisolmonus

CONFEZIONE

600 mg 10 compresse effervescenti

FORMA FARMACEUTICA
compressa effervescente

PRINCIPIO ATTIVO
acetilcisteina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici, antidoti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Bisolmonus disponibili in commercio:

• bisolmonus 600 mg 10 compresse effervescenti (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Bisolmonus »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Bisolmonus? Perchè si usa?

L'acetilcisteina è indicata negli adulti per il trattamento delle patologie respiratorie in cui è richiesta una riduzione della viscosità delle secrezioni bronchiali per facilitare l'espettorazione, soprattutto durante i periodi di bronchite acuta.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Bisolmonus?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini di età inferiore a 2 anni.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Bisolmonus?

Somministrare con cautela ai pazienti asmatici o a quelli con anamnesi di broncospasmo. In caso di broncospasmo, l'uso di Bisolmonus deve essere interrotto immediatamente.

Prestare attenzione nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, specialmente se il paziente utilizza altri medicinali noti per irritare la mucosa del tratto gastrointestinale.

Reazioni cutanee gravi, tra cui la sindrome di Steven-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state segnalate molto raramente in associazione temporale all'uso di acetilcisteina. Nella maggior parte dei casi potrebbero essere spiegate dalla malattia sottostante del paziente e/o da un medicinale concomitante. Se si verificano nuove lesioni cutanee o mucosali, è necessario richiedere immediatamente consulenza medica e il trattamento con acetilcisteina deve essere interrotto per precauzione.

Somministrare con cautela ai pazienti con un riflesso della tosse ridotto (ad es. pazienti anziani o fragili) in quanto soprattutto all'inizio del trattamento con acetilcisteina, la secrezione bronchiale può aumentare di volume a causa della liquefazione. Quando un paziente non è in grado di espellere efficacemente le secrezioni con la tosse, è necessario eseguire un drenaggio posturale e bronco-aspirazione.

I mucolitici possono ostruire le vie aeree dei bambini di età inferiore a 2 anni a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie aeree in questa fascia di età. Potrebbe esserci scarsa capacità di espellere il muco tossendo. I mucolitici non devono pertanto essere usati nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Interazione con gli esami di laboratorio

L'acetilcisteina può influire sul test colorimetrico del salicilato e sul test dei chetoni nelle urine.

La presenza di un lieve odore sulfureo non indica alcun cambiamento nella preparazione, ma è specifico del principio attivo.

Eccipienti

Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene sorbitolo. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene 6,03 mmol (o 138,8 mg) di sodio per dose. Da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta iposodica.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bisolmonus?

Interazioni con altri medicinali

Si consiglia di non sciogliere le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg insieme ad altri medicinali.

L'inattivazione degli antibiotici (tetraciclina, aminoglicosidi, penicillina) da parte dell'acetilcisteina è stata riportata finora solo in test in vitro in cui le sostanze interessate sono state miscelate direttamente tra loro. Tuttavia, se è necessario assumere antibiotici orali, si consiglia di prenderli due ore prima o dopo Bisolmonus.

L'acetilcisteina può potenziare l'effetto vasodilatatorio della nitroglicerina. Se è necessaria una terapia concomitante, si raccomanda di prestare attenzione e monitorare la pressione arteriosa del paziente in termini di ipotensione che può diventare grave.

L'acetilcisteina ha un possibile effetto chelante e può quindi ridurre la biodisponibilità di determinati sali di metalli pesanti, tra cui sali di oro, ferro e potassio.

Bisolmonus e tali sali non devono essere assunti in concomitanza, ma in un momento diverso della giornata.

Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'acetilcisteina perché ne riduce l'assorbimento.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Bisolmonus? Dosi e modo d'uso

Posologia

Una compressa effervescente da 600 mg una volta al giorno.

Popolazione pediatrica

Le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg sono controindicate per l'uso nei bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3) e non sono adatte all'uso nei bambini e negli adolescenti.

Modo di somministrazione

La compressa effervescente deve essere sciolta in mezzo bicchiere d'acqua. Una volta sciolta la compressa, il liquido può essere bevuto immediatamente.

L'acetilcisteina si utilizza per il trattamento sintomatico e non deve essere utilizzata per periodi superiori a 8-10 giorni senza richiedere consulenza medica.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bisolmonus?

Non è ancora stata osservata tossicità da sovradosaggio con forme farmaceutiche orali di acetilcisteina.

I soggetti volontari dello studio sono stati trattati per tre mesi con una dose di 11,6 g di acetilcisteina al giorno e non è stato osservato alcun effetto indesiderato grave.

Dosi orali fino a 500 mg di acetilcisteina per kg di peso corporeo sono tollerate senza alcun segno di avvelenamento.

Sintomi

I sovradosaggi possono portare a effetti gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea.

Gestione

Trattamento sintomatico se necessario.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Bisolmonus durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

I dati sull'uso dell'acetilcisteina nelle donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'acetilcisteina attraversa la placenta. I dati disponibili non indicano un rischio per il bambino. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolmonus durante la gravidanza.

Allattamento

Non è noto se l'acetilcisteina o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con Bisolmonus tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.

Fertilità

Sulla base dell'esperienza pre-clinica disponibile, non ci sono indicazioni in merito ai possibili effetti dell'uso dell'acetilcisteina sulla fertilità.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Bisolmonus sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

L'acetilcisteina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina.

Eccipienti con effetti noti:

Ogni compressa effervescente contiene 6,03 mmol (138,8 mg) di sodio.

Ogni compressa effervescente contiene 70 mg di lattosio.

Ogni compressa effervescente contiene al massimo 40 mg di sorbitolo.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acido citrico, anidro

Acido ascorbico

Citrato di sodio

Ciclamato di sodio

Saccarina sodica

Mannitolo

Idrogenocarbonato di sodio

Carbonato di sodio, anidro

Lattosio, anidro

Magnesio stearato

Aroma di limone “AU“, codice 132 composto da: olio di limone naturale, olio di limone naturale/identico a quello naturale, mannitolo (E421), maltodestrina, gluconolattone (E575), sorbitolo (E420), silice, colloidale anidra (E551)


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione in foglio di alluminio laminato

Non richiede alcuna condizione speciale di temperatura di conservazione.

Tubi in polipropilene con tappi in polietilene contenenti un essiccante

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Ogni compressa effervescente è sigillata separatamente in un foglio di alluminio confezionato in una scatola pieghevole o le compresse non sigillate sono confezionate in un tubo di plastica polipropilenica con tappi essicanti in polietilene riempiti con setaccio molecolare.

Dimensioni della confezione:

Scatole con 10 e 20 compresse.

Tubi di polipropilene con 10, 20 e 25 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE

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Data ultimo aggiornamento: 07/03/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico