Broxodin 200 mg/100 g collutorio flacone da 250 ml

Broxodin 200 mg/100 g collutorio flacone da 250 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di clorexidina digluconato soluzione, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Broxodin

CONFEZIONE

200 mg/100 g collutorio flacone da 250 ml

FORMA FARMACEUTICA
collutorio

PRINCIPIO ATTIVO
clorexidina digluconato soluzione

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Broxodin disponibili in commercio:

• broxodin 200 mg/100 g collutorio flacone da 250 ml (scheda corrente)
• broxodin 200 mg/100 g gel gengivale tubo da 30 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Broxodin »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Broxodin? Perchè si usa?

BROXO Din è indicato per la disinfezione della mucosa orale.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Broxodin?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Broxodin?

Non usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Evitare il contatto con gli occhi.

Il prodotto è solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.

Broxo Din 200 mg/100 g collutorio contiene:

Olio di ricino idrogenato etossilato (ovvero: macrogolglicerolo idrossistearato).Può causare reazioni cutanee locali.

Broxo Din 200 mg/100 g gel gengivale contiene nipagina (metile paraidrossibenzoato). Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Broxodin?

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Broxodin? Dosi e modo d'uso

BROXO Din collutorio

Posologia

Diluire in un bicchiere un cucchiaio di collutorio con ugual volume d'acqua.

Modo di somministrazione

Durante la prima settimana effettuare due sciacqui al giorno dopo i pasti principali.

Successivamente effettuare uno sciacquo al giorno con BROXO Din, la sera prima di coricarsi.

Il prodotto può essere usato anche puro, per applicazioni, sulle gengive e negli spazi interdentali.

BROXO Din gel gengivale

Posologia

Massaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel gengivale.

Modo di somministrazione

Il prodotto può essere applicato con le dita o impiegando uno spazzolino morbido.

Il prodotto può essere usato due volte al giorno fino ad ottenere una riduzione dell'irritazione.

In seguito effettuare l'applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Broxodin?

La clorexidina occasionalmente ingerita è poco assorbita e pertanto sono praticamente improbabili casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Broxodin?

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Broxodin durante la gravidanza e l'allattamento?

Nel caso di utilizzo in gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell'uso.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Broxodin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono note interferenze.


PRINCIPIO ATTIVO


BROXO Din collutorio

100 g contengono:

• clorexidina digluconato mg 200

Eccipienti con effetti noti: etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

BROXO Din gel gengivale

100 g contengono:

• clorexidina digluconato mg 200

Eccipiente(i) con effetti noti: nipagina (metile paraidrossibenzoato).

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


BROXO Din collutorio

xilitolo, essenza menta trirettificata, saccarina sodica, etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato, acqua depurata.

BROXO Din gel gengivale

gel vegetale malva, gel vegetale camomilla, mentolo, idrossietilcellulosa, sorbitolo liquido non cristallizabile, saccarina sodica, nipagina (metile paraidrossibenzoato), colorante blu patentato V, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


BROXO Din collutorio

Flacone ambrato in PET con chiusura in materiale plastico contenente 250 ml di collutorio.

BROXO Din gel gengivale

Tubo in alluminio con chiusura in materiale plastico contenente 30 ml di gel.

Data ultimo aggiornamento: 01/11/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico