Eosina NA 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g

02 novembre 2024
Farmaci - Eosina NA 2% soluzione cutanea

Eosina NA 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g


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Eosina NA 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di eosina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l.

MARCHIO

Eosina NA 2% soluzione cutanea

CONFEZIONE

2% soluzione cutanea 100 g

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
eosina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Eosina NA 2% soluzione cutanea disponibili in commercio:

  • eosina na 2% soluzione cutanea 2% soluzione cutanea 100 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Eosina NA 2% soluzione cutanea »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Eosina NA 2% soluzione cutanea? Perchè si usa?


Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Eosina NA 2% soluzione cutanea?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Eosina NA 2% soluzione cutanea?


Evitare l'applicazione in prossimità degli occhi.

Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eosina NA 2% soluzione cutanea?


Non sono note interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Eosina NA 2% soluzione cutanea? Dosi e modo d'uso


Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eosina NA 2% soluzione cutanea?


Non si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Eosina NA 2% soluzione cutanea?


Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni di ipersensibilità

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Dermatiti da contatto

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Eosina NA 2% soluzione cutanea durante la gravidanza e l'allattamento?


Poiché l'assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Eosina NA 2% soluzione cutanea sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Eosina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di soluzione contengono

Principio attivo: eosina 2 g

Eccipienti con effetti noti: Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


- Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro ambrato, completo di una capsula a strappo di alluminio verniciato con guarnizione in politene espanso.

Etichette autoadesive riportanti diciture attestanti l'identificazione del prodotto.

Astuccio in cartone litografato, riportante diciture attestanti l'identificazione del prodotto.

Flacone 100 g.

Flacone 500 g.

Data ultimo aggiornamento: 03/11/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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