22 novembre 2024
Farmaci - Lacrinorm
Lacrinorm gel oculare 10 g
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Lacrinorm gel oculare 10 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di benzalconio cloruro + carbomer, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici + lubrificanti oculari. E' commercializzato in Italia da Polifarma S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Farmigea S.p.A.CONCESSIONARIO:
Polifarma S.p.A.MARCHIO
LacrinormCONFEZIONE
gel oculare 10 gFORMA FARMACEUTICA
gel
PRINCIPIO ATTIVO
benzalconio cloruro + carbomer
GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici + lubrificanti oculari
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Lacrinorm disponibili in commercio:
- lacrinorm gel oculare 10 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Lacrinorm »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Lacrinorm? Perchè si usa?
Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Lacrinorm?
Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Lacrinorm?
Da non usare per i trattamenti prolungati; si deve consigliare la consultazione del medico dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili.
L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.
Il prodotto è solo per uso esterno; l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso il trattamento deve essere interrotto e si deve consigliare la consultazione del medico per istituire idonea terapia.
Non utilizzare LACRINORM durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso di applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a contatto.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Lacrinorm?
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti oculari.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Lacrinorm? Dosi e modo d'uso
1 goccia nel sacco congiuntivale 3-4 volte al dì (l'ultima prima di coricarsi).
Non superare le dosi consigliate
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Lacrinorm?
Non noti
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Lacrinorm?
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Subito dopo l'applicazione si può verificare un lieve appannamento della vista che è dovuto alla densità del gel. Esso tuttavia scompare molto rapidamente.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Lacrinorm durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono note controindicazioni.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Lacrinorm sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Nessuno.
PRINCIPIO ATTIVO
100 g contengono - Benzalconio cloruro 0,01 g; Acido poliacrilico 0,2 g;
ECCIPIENTI
Sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Nessuna.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo in alluminio internamente verniciato con resine epossidiche, con punta oftalmica e capsula di chiusura in politene. Gel oculare 10 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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