01 settembre 2024
Farmaci - Legalon-200
Legalon-200 200 mg granulato eff. 30 bustine
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Legalon-200 200 mg granulato eff. 30 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di silimarina, appartenente al gruppo terapeutico Lipotropi. E' commercializzato in Italia da Cooper Consumer Health IT S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Viatris Healthcare LimitedCONCESSIONARIO:
Cooper Consumer Health IT S.r.l.MARCHIO
Legalon-200CONFEZIONE
200 mg granulato eff. 30 bustineFORMA FARMACEUTICA
granulato
PRINCIPIO ATTIVO
silimarina
GRUPPO TERAPEUTICO
Lipotropi
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
18,70 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Legalon-200 disponibili in commercio:
- legalon-200 200 mg granulato eff. 30 bustine (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Legalon-200 »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Legalon-200? Perchè si usa?
Trattamento coadiuvante dei sintomi correlati ai disturbi della digestione, sensazione di pienezza e indigestione, e trattamento di supporto per la funzionalità epatica, dopo che siano state clinicamente escluse condizioni gravi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Legalon-200?
Ipersensibilità al principio attivo, alle piante della famiglia delle Asteraceae (Composite) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ostruzione grave delle vie biliari.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Legalon-200?
L'efficacia e la sicurezza di utilizzo nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state stabilite, a causa della mancanza di dati adeguati.
Se i sintomi peggiorano durante l'utilizzo del medicinale, è necessario consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Nel caso in cui si verifichi ittero (colorazione giallastra della pelle, colorazione gialla della sclera dell'occhio), è necessario consultare immediatamente un medico.
Le compresse rivestite contengono:
- glucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale;
- saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
- sodio: Questo medicinale contiene 155 mg di sodio per bustine equivalente a 7.75% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
- lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale;
- saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Legalon-200?
Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Legalon-200? Dosi e modo d'uso
Adulti
Legalon 70 mg: iniziare il trattamento con 2 compresse 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 3 volte al dì.
Legalon 140 mg: iniziare il trattamento con 1 compressa 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 2 volte al dì.
Legalon 200 mg: iniziare il trattamento con una bustina 2 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una bustina 1-2 volte al dì. Il contenuto delle bustine deve essere sciolto in ½ bicchiere d'acqua agitando bene per favorire la dissoluzione.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Legalon-200?
Non sono noti casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Legalon-200 durante la gravidanza e l'allattamento?
La sicurezza in gravidanza e allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso in gravidanza e allattamento non è raccomandato.
Non sono disponibili dati sulla fertilità.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Legalon-200 sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non ci sono studi sugli effetti di Legalon sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa rivestita contiene:
principio attivo: 70 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 63-77 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: etil acetato 98% (v/v).
Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, glucosio, colore (E110)
Ogni compressa rivestita contiene:
principio attivo: 140 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 126-154 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione etil acetato 98% (v/v)
Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, glucosio, colore (E110)
Ogni bustina contiene:
principio attivo: 200 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. (36-44:1), corrispondenti a 180-220 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: etil acetato 98% (v/v).
Eccipienti con effetto noto: lattosio, saccarosio, sodio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Compresse rivestite da 70 mg
Lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, colore E110, cera kepal.
Compresse rivestite da 140 mg
Lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, colore E127, colore E110, cera kepal.
Bustine da 200 mg
Sodio bicarbonato, acido tartarico, acido citrico, sodio cloruro, sodio citrato tribasico, saccarinato sodico, colore giallo chinolina E104, aroma limone, saccarosio, lattosio.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Non sono necessarie.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Scatola contenente 20 compresse rivestite da 70 mg
Scatola contenente 40 compresse rivestite da 70 mg
Scatola contenente 30 compresse rivestite da 140 mg
Scatola contenente 30 bustine di granulato effervescente da 200 mg
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Data ultimo aggiornamento: 03/07/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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