Momendol 5% gel 50 g

Momendol 5% gel 50 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di naproxene + sulodexide, appartenente al gruppo terapeutico Analgesici FANS. E' commercializzato in Italia da Angelini Pharma S.p.A


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Angelini Pharma S.p.A

MARCHIO

Momendol

CONFEZIONE

5% gel 50 g

FORMA FARMACEUTICA
gel

PRINCIPIO ATTIVO
naproxene + sulodexide

GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Momendol disponibili in commercio:

• momendol 10% gel 50 g
• momendol 220 mg 12 compresse rivestite
• momendol 220 mg 12 capsule molli
• momendol 220 mg 24 compresse rivestite
• momendol 5% gel 50 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Momendol »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Momendol? Perchè si usa?

Trattamento topico del dolore acuto e cronico di natura flogistica o traumatica (contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lussazioni, ematomi, edemi, tendiniti, borsiti, torcicollo, lombalgie, fibromiositi, flebiti, varici infiammate).

Coadiuvante nella terapia artroreumatica (artrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante).


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Momendol?

MOMENDOL 5% GEL è controindicato in caso di ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Momendol?

Evitare l'impiego sulle ferite e lesioni cutanee.

Nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento, usare il farmaco solo in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

L'uso del prodotto non è previsto in età pediatrica, salvo, a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità.

Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Momendol?

Non sono note particolari interazioni medicamentose di questa forma farmaceutica.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Momendol? Dosi e modo d'uso

La posologia consigliata è di 2-3 applicazioni al dì, spalmando il gel sulla parte dolente e     massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Momendol?

Non sono segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Momendol?

Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell'acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità. Sono possibili reazioni di fotosensibilità. In tali casi interrompere il trattamento.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Momendol durante la gravidanza e l'allattamento?

È da sconsigliare l'uso del prodotto in gravidanza o durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Momendol sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni 100 g di gel contengono: principi attivi: Naproxene sale sodico g 5,482 - Glucoronil glucosaminoglicano g 0,200 (attività anticoagulante in confronto a eparina 20-40 u.i./mg).


ECCIPIENTI


Ogni 100 g di gel contengono:

Eccipienti: Alcool isopropilico g 20 - Glicerolo g 2 - Idrossietilcellulosa g 1,8 - Profumo mentolato g 0,700 - Acqua demineralizzata q.b. a g 100.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Nessuna in particolare.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Il prodotto si presenta in astuccio litografato contenente un tubo di alluminio flessibile rivestito internamente con resina epossidica mentre l'esterno è litografato. L'imboccatura del tubo è sigillata con uno strato di alluminio. La capsula di colore bianco in politene è di tipo tronco conica con diametro 9.

Data ultimo aggiornamento: 21/11/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico