Myditin 4 mg 20 compresse

22 novembre 2024
Farmaci - Myditin

Myditin 4 mg 20 compresse


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Myditin 4 mg 20 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di pridinolo mesilato, appartenente al gruppo terapeutico Miorilassanti. E' commercializzato in Italia da Mibe Pharma Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Mibe Pharma Italia S.r.l.

MARCHIO

Myditin

CONFEZIONE

4 mg 20 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
pridinolo mesilato

GRUPPO TERAPEUTICO
Miorilassanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
13,99 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Myditin disponibili in commercio:

  • myditin 4 mg 20 compresse (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Myditin »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Myditin? Perchè si usa?


Spasmi dei muscoli centrali e periferici: dolore lombare, torcicollo, dolore muscolare generale negli adulti.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Myditin?


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Glaucoma
  • Ipertrofia prostatica
  • Sindrome da ritenzione urinaria
  • Ostruzione gastrointestinale
  • Aritmia
  • Primo trimestre di gravidanza


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Myditin?


Il medicinale deve essere usato con cautela negli anziani e nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica, poiché sono attesi livelli sanguigni più alti e duraturi.

In pazienti che soffrono di ipotensione il rischio di problemi circolatori (svenimenti) può essere aumentato.

Myditin contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Myditin?


Myditin potenzia l'effetto degli anticolinergici, come l'atropina (vedere paragrafo 4.8).


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Myditin? Dosi e modo d'uso


Posologia

La dose raccomandata è 1,5-3 mg di pridinolo 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico curante.

La somministrazione è indipendente dai pasti, con la comparsa dell'effetto più rapida quando il medicinale viene assunto prima dei pasti.

I pazienti che soffrono di ipotensione devono assumere le compresse dopo i pasti per ridurre il rischio di svenimento.

Bambini e adolescenti

Non sono disponibili dati.

Modo di somministrazione

Per uso orale.

Le compresse devono essere assunte con una quantità sufficiente di liquido (per es. un bicchiere d'acqua) e non devono essere masticate.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Myditin?


In caso di sovradosaggio o avvelenamento accidentale, si verificano i sintomi tipici degli anticolinergici.

Quando la gravità dei sintomi lo richiede, deve essere somministrata lentamente fisostigmina salicilato per via endovenosa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Myditin durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Questo medicinale è controindicato nel primo trimestre di gravidanza.

Durante il corso successivo della gravidanza, il medicinale può essere usato solo dopo un'attenta valutazione medica, sotto controllo medico e solo se assolutamente necessario.

Allattamento

Non sono disponibili dati sul passaggio di pridinolo nel latte umano.

L'uso durante l'allattamento deve essere evitato.

Fertilità

Non sono disponibili dati sull'influenza di pridinolo sulla fertilità umana.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Myditin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


A causa degli effetti anticolinergici potenziali sulla vista (vedere paragrafo 4.8), è richiesta una cautela maggiore quando si guidano veicoli e si utilizzano macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa contiene 3,02 mg di pridinolo (come 4 mg di pridinolo mesilato).

Eccipiente con effetti noti:

Ogni compressa contiene 143,5 mg di lattosio (come monoidrato).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Lattosio monoidrato

Cellulosa microcristallina

Olio di ricino idrogenato

Talco

Povidone K30

Biossido di silice colloidale

Magnesio stearato


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister in PVC/Al.

Confezioni da 20, 50 e 100 compresse

Confezioni ospedaliere da 200 (10x20), 500 (10x50) e 1000 (10x100) compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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