Neuroton 1.000 mg/4 ml soluz. iniettabile 5 fiale 4 ml

Neuroton 1.000 mg/4 ml soluz. iniettabile 5 fiale 4 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di citicolina sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da LaNova Farmaceutici S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

LaNova Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Neuroton

CONFEZIONE

1.000 mg/4 ml soluz. iniettabile 5 fiale 4 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
citicolina sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
16,80 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Neuroton disponibili in commercio:

• neuroton 1.000 mg/4 ml soluz. iniettabile 3 fiale 4 ml
• neuroton 1.000 mg/4 ml soluz. iniettabile 5 fiale 4 ml (scheda corrente)
• neuroton 500 mg/3 ml soluz. iniettabile 5 fiale 3 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Neuroton »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Neuroton? Perchè si usa?

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Neuroton?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Neuroton?

NEUROTON non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.

In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi di NEUROTON (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. In questo caso, possono essere somministrate dosi frazionate (250 mg, 2-3 volte al giorno).

Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neuroton?

NEUROTON non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo. NEUROTON può essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel caso di trattamento del morbo di Parkinson, l'aggiunta di 500-1000 mg giornalieri di NEUROTON al consueto dosaggio di L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della sintomatologia parkinsoniana: è talora possibile raggiungere tali risultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa da associare a NEUROTON.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Neuroton? Dosi e modo d'uso

Una fiala da 250, 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg, una volta al giorno, per via intramuscolare, o endovenosa lenta, o per infusione endovenosa a goccia, secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di favorire tale ripresa. NEUROTON non influisce sulla respirazione, polso e pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo. NEUROTON può essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane, NEUROTON viene somministrato alla dose di 500-1000 mg/die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra loro.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neuroton?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Neuroton?

Non ne sono stati segnalati, né sono riscontrabili in letteratura.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Neuroton durante la gravidanza e l'allattamento?

Non si ritiene di dover implicare altre precauzioni od avvertenze oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, anche in considerazione del fatto che il farmaco, in corso di sperimentazione

tossico-farmacologica ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul prodotto del concepimento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Neuroton sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Neuroton non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni fiala contiene:

Neuroton 250 mg/2 ml soluzione iniettabile

Principio attivo:

Citicolina (sale sodico) mg 262

pari a Citicolina  mg 250

Neuroton 500 mg/3 ml soluzione iniettabile

Principio attivo

Citicolina (sale sodico) mg 524

pari a Citicolina mg 500

Neuroton 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile

Principio attivo

Citicolina (sale sodico) mg 1048

pari a Citicolina mg 1000

Per gli eccipienti vedere 6.1.


ECCIPIENTI


Acqua per preparazioni iniettabili


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Fiale in vetro

250 mg/2 ml soluzione iniettabile 3 fiale da 2 ml

250 mg/2 ml soluzione iniettabile 5 fiale da 2 ml

500 mg/3 ml soluzione iniettabile 2 fiale da 3 ml

500 mg/3 ml soluzione iniettabile 3 fiale da 3 ml

500 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale da 3 ml

1000 mg/4 ml soluzione iniettabile 1 fiala da 4 ml

1000 mg/4 ml soluzione iniettabile 3 fiale da 4 ml

1000 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale da 4 ml

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 05/09/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico