Nicetile 500 mg 30 compresse gastroresistenti

Nicetile 500 mg 30 compresse gastroresistenti è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di levocarnitina acetil cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Alfasigma S.p.A.

MARCHIO

Nicetile

CONFEZIONE

500 mg 30 compresse gastroresistenti

FORMA FARMACEUTICA
compressa gastroresistente

PRINCIPIO ATTIVO
levocarnitina acetil cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
29,10 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Nicetile disponibili in commercio:

• nicetile 500 mg 30 compresse gastroresistenti (scheda corrente)
• nicetile 500 mg polvere per soluz. orale 20 bustine
• nicetile 500 mg/4 ml polv. e solv. per soluz. iniett. 5 flac. + 5 fiale

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Nicetile »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Nicetile? Perchè si usa?

Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Nicetile?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Nicetile?

Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza.

La somministrazione di Nicetile per via orale non richiede speciali precauzioni d'uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente. Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto.

Nicetile 500 mg polvere per soluzione orale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio sia per bustina che per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente “senza sodio“.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nicetile?

Non sono note interazioni negative con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Nicetile? Dosi e modo d'uso

0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica.

La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena.

Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nicetile?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Nicetile durante la gravidanza e l'allattamento?

Benché negli studi sull'animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Nicetile sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

NICETILE non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


500 mg compresse gastroresistenti

Una compressa contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina HCl mg 590,0

(pari a 500 mg di sale interno)

500 mg polvere per soluzione orale

Una bustina contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina HCl mg 590

(pari a 500 mg di sale interno)

500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Un flaconcino contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina mg 500

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


500 mg compresse gastroresistenti

Polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, dimeticone.

500 mg polvere per soluzione orale

Silice colloidale anidra, saccarina sodica, idrossipropilcellulosa, acqua tonica 1 x 1000, mannitolo.

500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Mannitolo.

Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Polvere e solvente per soluzione iniettabile:

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).

Compresse e polvere per soluzione orale in bustine:

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Scatola da 30 compresse gastroresistenti da 500 mg in blister

Scatola da 20 bustine di polvere per soluzione orale da 500 mg 

5 flaconcini di polvere iniettabile da 500 mg + 5 fiale solvente per uso iniettabile

10 flaconcini di polvere iniettabile da 500 mg + 10 fiale solvente per uso iniettabile

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 23/12/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico