Pradaxa 50 mg granulato rivestito 60 bustine

Pradaxa 50 mg granulato rivestito 60 bustine è un RR in FANV - RRL in altre indicazioni terapeutiche: TEV prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti ortopedico/fisiatra; TVP/EP specialisti individuati dalle Regioni (classe C), a base di dabigatran etexilato mesilato, appartenente al gruppo terapeutico Anticoagulanti orali diretti. E' commercializzato in Italia da Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Boehringer Ingelheim International GmbH

CONCESSIONARIO:

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

MARCHIO

Pradaxa

CONFEZIONE

50 mg granulato rivestito 60 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
dabigatran etexilato mesilato

GRUPPO TERAPEUTICO
Anticoagulanti orali diretti

CLASSE
C

RICETTA
RR in FANV - RRL in altre indicazioni terapeutiche: TEV prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti ortopedico/fisiatra; TVP/EP specialisti individuati dalle Regioni

PREZZO
492,54 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Pradaxa disponibili in commercio:

• pradaxa 110 mg 10 capsule rigide
• pradaxa 110 mg 30 capsule rigide
• pradaxa 110 mg 60 capsule rigide
• pradaxa 110 mg granulato rivestito 60 bustine
• pradaxa 150 mg 60 capsule rigide
• pradaxa 150 mg granulato rivestito 60 bustine
• pradaxa 20 mg granulato rivestito 60 bustine
• pradaxa 30 mg granulato rivestito 60 bustine
• pradaxa 40 mg granulato rivestito 60 bustine
• pradaxa 50 mg granulato rivestito 60 bustine (scheda corrente)
• pradaxa 75 mg 10 capsule rigide
• pradaxa 75 mg 30 capsule rigide

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Pradaxa »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Pradaxa? Perchè si usa?

Trattamento di episodi tromboembolici venosi (TEV) e prevenzione di TEV ricorrente in pazienti pediatrici dalla nascita a meno di 18 anni di età.

Per forme di dosaggio adeguate per l'età, vedere paragrafo 4.2.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Pradaxa?

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• eGFR < 50 mL/min/1,73 m² nei pazienti pediatrici
• Sanguinamento attivo clinicamente significativo
• Lesioni o condizioni, se considerate un fattore di rischio significativo di sanguinamento maggiore. Possono includere ulcera gastrointestinale in corso o recente, presenza di neoplasie maligne ad elevato rischio di sanguinamento, recente lesione cerebrale o spinale, recente intervento chirurgico a livello cerebrale, spinale od oftalmico, recente emorragia intracranica, varici esofagee accertate o sospette, malformazioni arterovenose, aneurismi vascolari o anomalie vascolari maggiori intraspinali o intracerebrali
• Trattamento concomitante con ogni altro anticoagulante come eparina non frazionata (ENF), eparine a basso peso molecolare (enoxaparina, dalteparina ecc.), derivati dell'eparina (fondaparinux ecc.), anticoagulanti orali (warfarin, rivaroxaban, apixaban ecc.) fatta eccezione per specifiche circostanze. Tra queste il cambio di terapia anticoagulante (vedere paragrafo 4.2) o quando l'ENF è somministrata alle dosi necessarie per mantenere pervio un catetere centrale venoso o arterioso (vedere paragrafo 4.5).
• Compromissione epatica o malattia epatica che possa avere un qualsiasi impatto sulla sopravvivenza
• Trattamento concomitante con i seguenti forti inibitori della P-gp: ketoconazolo ad uso sistemico, ciclosporina, itraconazolo, dronedarone e l'associazione a dose fissa glecaprevir/pibrentasvir (vedere paragrafo 4.5)
• Protesi valvolari cardiache che richiedano trattamento anticoagulante (vedere paragrafo 5.1).

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Pradaxa?

Dosi di dabigatran etexilato superiori a quelle raccomandate espongono il paziente ad un aumentato rischio di sanguinamento.

In caso di sospetto di sovradosaggio, i test di coagulazione possono aiutare a determinare il rischio di sanguinamento (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Il test calibrato quantitativo del dTT o misurazioni ripetute del dTT consentono di prevedere entro quando saranno raggiunti certi livelli di dabigatran (vedere paragrafo 5.1) anche nel caso in cui siano state intraprese altre misure, ad es. la dialisi.

L'eccessiva attività anticoagulante può richiedere l'interruzione del trattamento con dabigatran etexilato. Poiché dabigatran è escreto soprattutto per via renale, deve essere mantenuta un'adeguata diuresi. Poiché il legame con le proteine è basso, dabigatran può essere dializzato; l'esperienza clinica che dimostri l'utilità di questo approccio negli studi clinici è limitata (vedere paragrafo 5.2).

Gestione delle complicazioni emorragiche

Nell'eventualità di complicazioni emorragiche il trattamento con dabigatran etexilato deve essere sospeso e la causa del sanguinamento indagata. In funzione del quadro clinico, deve essere intrapreso un appropriato trattamento di sostegno quale l'emostasi chirurgica e il ripristino del volume ematico, a discrezione del medico.

Possono essere presi in considerazione concentrati dei fattori della coagulazione (attivati o non attivati) o il fattore VIIa ricombinante. Ci sono alcune evidenze sperimentali che supportano il ruolo di questi medicinali nel contrastare l'effetto anticoagulante di dabigatran, ma i dati sulla loro utilità in ambito clinico e anche sul possibile rischio di tromboembolismo da rebound sono molto limitati. I test di coagulazione possono diventare inattendibili successivamente alla somministrazione dei concentrati dei fattori della coagulazione indicati. Si deve esercitare cautela quando si interpretano i risultati di questi test. Si deve prendere in considerazione anche la somministrazione di concentrati di piastrine nel caso in cui si verifichi trombocitopenia o siano stati utilizzati antiaggreganti piastrinici a lunga durata di azione. Tutti i trattamenti sintomatici devono essere somministrati in accordo al giudizio del medico.

In funzione della disponibilità locale, in caso di sanguinamenti maggiori, deve essere considerata l'opportunità di consultare un esperto di coagulazione.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Pradaxa durante la gravidanza e l'allattamento?

Donne in età fertile

Le donne in età fertile devono evitare la gravidanza durante il trattamento con Pradaxa.

Gravidanza

I dati relativi all'uso di Pradaxa in donne in gravidanza sono in numero limitato.

Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.

Pradaxa non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non quando chiaramente necessario.

Allattamento

Non vi sono dati clinici riguardanti gli effetti di dabigatran sui lattanti durante l'allattamento.

L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con Pradaxa.

Fertilità

Non sono disponibili dati nell'uomo.

Negli studi condotti sugli animali è stato osservato un effetto sulla fertilità femminile in termini di diminuzione degli impianti e aumento di perdite pre-impianto ad una dose di 70 mg/kg (esposizione plasmatica 5 volte superiore rispetto a quella dei pazienti). Non sono stati osservati altri effetti sulla fertilità femminile. Non è stata riscontrata alcuna influenza sulla fertilità maschile (vedere paragrafo 5.3).


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Pradaxa sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Dabigatran etexilato non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni bustina contiene granulato rivestito con 20 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Ogni bustina contiene granulato rivestito con 30 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Ogni bustina contiene granulato rivestito con 40 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Ogni bustina contiene granulato rivestito con 50 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Ogni bustina contiene granulato rivestito con 110 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Ogni bustina contiene granulato rivestito con 150 mg di dabigatran etexilato (come mesilato).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acido tartarico

Gomma arabica

Ipromellosa

Dimeticone 350

Talco

Idrossipropilcellulosa


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

La busta di alluminio contenente le bustine con il granulato rivestito deve essere aperta solo immediatamente prima dell'uso della prima bustina per proteggere il contenuto dall'umidità.

Dopo l'apertura della busta di alluminio, le singole bustine devono essere conservate chiuse fino a subito prima dell'uso per proteggere il medicinale dall'umidità.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Busta di alluminio contenente 60 bustine di granulato rivestito in PET/Alu/LDPE di color argento e una bustina di essiccante (su cui è riportato “DO NOT EAT“ con relativo pittogramma e “SILICA GEL“).

Data ultimo aggiornamento: 09/11/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico