Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

Somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di levotiroxina + escina, appartenente al gruppo terapeutico Dermatologici: diversi. E' commercializzato in Italia da L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.

MARCHIO

Somatoline

CONFEZIONE

0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine

FORMA FARMACEUTICA
emulsione

PRINCIPIO ATTIVO
levotiroxina + escina

GRUPPO TERAPEUTICO
Dermatologici: diversi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Somatoline disponibili in commercio:

• somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 15 bustine (scheda corrente)
• somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea 30 bustine
• somatoline 0,1% + 0,3% gel 1 flacone da 250 ml/25 erogazioni con sacchetto e dosatore
• somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea flac. c/dosatore 25 applicazioni
• somatoline 0,1% + 0,3% gel 30 bustine da 10 g
• somatoline 0,1% + 0,3% emuls. cutanea flac. c/dosatore 15 applicazioni

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Somatoline »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Somatoline? Perchè si usa?

Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.

SOMATOLINE è indicato negli adulti.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Somatoline?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Intolleranza allo iodio.

Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (v. par. 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Somatoline?

L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia.

Non utilizzare in vicinanza delle mucose.

SOMATOLINE contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Somatoline?

Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Somatoline? Dosi e modo d'uso

Posologia e Modo di somministrazione

Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni.

Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina ( 5 g) per coscia.

Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).

Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni.

Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.

Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.

Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate.

Non ci sono dati disponibili.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Somatoline?

Non sono stati evidenziati fenomeni di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Somatoline?

Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Somatoline durante la gravidanza e l'allattamento?

Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Somatoline sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Somatoline non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di emulsione contengono:

principi attivi:  

levotiroxina  100 mg

escina   300 mg

Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

• Bustina in accoppiato carta-alluminio-politene, contenente 10 g di prodotto.
• FLACONE in polipropilene di capacità 100-150-250 ml (corrispondenti a 10, 15, 25 applicazioni) contenente un sacchetto in polietilene ed un dosatore in polipropilene con guarnizioni in butile. Il flacone è chiuso da un tappo in polipropilene. Tappino per il foro di erogazione in polipropilene.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 02/01/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico