Visken 30 compresse 5 mg

Visken 30 compresse 5 mg è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di pindololo, appartenente al gruppo terapeutico Betabloccanti. E' commercializzato in Italia da Teofarma


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Teofarma

MARCHIO

Visken

CONFEZIONE

30 compresse 5 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
pindololo

GRUPPO TERAPEUTICO
Betabloccanti

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
3,36 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Visken disponibili in commercio:

• visken 30 compresse 5 mg (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Visken »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Visken? Perchè si usa?

Angina pectoris (prevenzione delle crisi)

Disturbi emodinamici e del ritmo cardiaco, sensibili al trattamento con farmaci di blocco b-adrenergico.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Visken?

Insufficienza cardiaca resistente alla digitale, cuore polmonare, bradicardia spiccata, blocco atrio-ventricolare; acidosi metabolica; asma bronchiale; narcosi eterea; trattamento con farmaci che inibiscono il trasporto del calcio (es.: Verapamil).

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Visken?

Nella insufficienza cardiaca manifesta o latente, si raccomanda di curare con particolare attenzione la digitalizzazione del paziente, anche se le esperienze cliniche con Visken hanno dimostrato che il farmaco determina un effetto inotropo negativo praticamente trascurabile. Quando Visken è somministrato come antiaritmico nell'infarto recente del miocardio, bisogna sottoporre il paziente ad un controllo elettrocardiografico permanente. Nei pazienti con tendenza al broncospasmo (esempio: asma bronchiale nell'intervallo fra gli attacchi, malattie ostruttive polmonari) Visken in generale non causa significative alterazioni della ventilazione polmonare. Tuttavia come tutti i beta-bloccanti cardioselettivi, può occasionalmente aumentare la broncocostrizione e indurre l'attacco asmatico. Se si deve interrompere la somministrazione di Visken prima di un intervento chirurgico e di un'anestesia generale bisogna, per quanto possibile, ridurre in modo progressivo la sua posologia. Quando l'anestesia generale è usata in paziente sotto beta-blocco è importante sorvegliare attentamente la funzione cardiovascolare. Nel feocromocitoma il beta-bloccante va sempre somministrato insieme con un alfa-bloccante. I disturbi vascolari periferici preesistenti possono essere aggravati da una terapia beta-bloccante. Nella grave insufficienza renale un peggioramento ulteriore della funzione renale conseguente a beta-blocco è stato segnalato in pochi casi.

Visken, come tutti i beta-bloccanti, va usato con cautela nei diabetici e così pure durante un digiuno prolungato in quanto aumenta l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e maschera la tachicardia che è uno dei più importanti segni premonitori dell'ipoglicemia stessa.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Visken?

Devono essere evitate associazioni con anti-MAO, amine tricicliche e anestetici volatili. Una certa prudenza è necessaria in caso di associazioni con ipotensivi del gruppo della reserpina e della guanetidina e con gli anticoagulanti.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Visken? Dosi e modo d'uso

Per via orale (prima dei pasti)

• Angina pectoris: 1 compressa 3 volte al giorno. Casi più lievi rispondono a 1/2 compressa 3 volte al giorno.
• Disturbi del ritmo cardiaco: 1 compressa 3 volte al giorno. Determinati casi possono richiedere anche 4 compresse al giorno.

Bambini

Non si hanno ancora sufficienti esperienze sull'impiego di Visken nei bambini.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Visken?

In caso di sovradosaggio o idiosincrasia (molto rara) somministrare 0,5-1,0 mg o più di solfato di atropina per vena. Se è necessario stimolare i recettori beta può essere dato cloridrato di isoprenalina per via venosa lenta (5 mg/min) fino a 25 mg o fino all'ottenimento dell'effetto desiderato, sorvegliando continuamente il paziente.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Visken?

Visken è un farmaco generalmente ben tollerato anche a dosaggi pieni e per lunghi periodi di tempo. Senso di stanchezza, vertigini, disturbi gastrointestinali, cefalea e turbe del sonno sono gli effetti collaterali più comunemente osservati. Tali effetti compaiono in una bassa percentuale di casi e sono di solito lievi e transitori. Reazioni diverse quali allergie cutanee, sintomi psichici (depressione, allucinazioni) tali da consigliare una riduzione posologica o la sospensione del trattamento sono state osservate solo occasionalmente.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Visken durante la gravidanza e l'allattamento?

Nonostante non sia risultato nè embriotossico nè teratogeno negli animali, Visken come tutti i farmaci va somministrato solo in caso di effettiva necessità durante la gravidanza e l'allattamento.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Visken sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno.

PRINCIPIO ATTIVO

1 compressa contiene:

Principio attivo: pindololo 5 mg

ECCIPIENTI

Silice precipitata, magnesio stearato, amido di mais, cellulosa microcristallina.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Blister PVC/alluminio contenente 30 compresse 5 mg.

PATOLOGIE CORRELATE

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Data ultimo aggiornamento: 08/03/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico