Xantervit Antibiotico unguento oftalmico 1 tubo 5 g

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

SIFI S.p.A.

MARCHIO

Xantervit Antibiotico

CONFEZIONE

unguento oftalmico 1 tubo 5 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
xantopterina + cloramfenicolo + retinolo + riboflavina + ergocalciferolo + calcio pantotenato + tocoferolo, alfa

GRUPPO TERAPEUTICO
Oftalmologici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Xantervit Antibiotico? Perchè si usa?

Ferite corneali traumatiche e chirurgiche. Lesioni ulcerative post-traumatiche della cornea. Ulcere corneali.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Xantervit Antibiotico?

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Xantervit Antibiotico?

Le donne in età fertile devono essere informate del potenziale rischio e adottare adeguate misure di controllo della fertilità.

L'uso prolungato di antibiotici topici può condurre alla crescita di microrganismi non sensibili agli stessi.

Nel caso in cui non si verificasse, in un ragionevole intervallo di tempo, un evidente miglioramento clinico con l'uso del prodotto o se si verificassero manifestazioni di sensibilizzazione ai componenti farmacologici, occorre sospendere il trattamento ed intraprendere una terapia adeguata.

Sono stati descritti rari casi di ipoplasia midollare a seguito di impiego protratto di Cloramfenicolo per uso topico. Per tale motivo il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico.

Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Xantervit Antibiotico?

Non sono note interazioni farmacologiche derivanti dall'uso topico del farmaco.

La vitamina E somministrata per via sistemica può potenziare l'azione farmacologica dell'insulina e della digitale.

L'assorbimento e l'accumulo di vitamina A possono essere ridotti rispettivamente dalla Neomicina solfato e da alcuni farmaci quali corticosteroidi, somministrati per lunghi periodi, fenobarbitale, caffeina ed alcool.

È stata dimostrata una relazione importante tra la vitamina D e la fenitoina o il fenobarbitale. Tra i pazienti in trattamento con questi farmaci per un tempo prolungato, si rileva una elevata incidenza di rachitismo e di osteomalacia.

Il Cloramfenicolo inibisce irreversibilmente gli enzimi microsomiali epatici del complesso citocromo P450 e ciò può determinare un allungamento dei tempi di dimezzamento dei farmaci metabolizzati da tale sistema (dicumarolo, fenitoina, clorpropamide e tolbutamide).

La somministrazione cronica di fenobarbitale o la somministrazione acuta di rifampicina abbreviano i tempi di dimezzamento del Cloramfenicolo determinando la formazione di concentrazioni sub-terapeutiche del farmaco.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Xantervit Antibiotico? Dosi e modo d'uso

Applicare l'unguento oftalmico nel fornice congiuntivale inferiore tre - quattro volte al giorno o secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Xantervit Antibiotico?

Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio.

Nei neonati, specialmente se prematuri, eccessive concentrazioni di Cloramfenicolo possono evocare reazioni tossiche anche letali.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Xantervit Antibiotico?

Talvolta, al momento dell'applicazione è possibile avvertire una lieve irritazione.

I pazienti più sensibili possono lamentare reazioni di sensibilizzazione consistenti in bruciore, edema angioneurotico, orticaria e dermatite.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Xantervit Antibiotico durante la gravidanza e l'allattamento?

Uso in gravidanza

I retinoidi, se assunti per bocca durante la gravidanza, possono determinare gravi alterazioni fetali. Non è sufficientemente noto se anche l'applicazione locale possa essere dannosa per lo sviluppo del feto. Nell'uomo, nonostante alcuni studi rassicuranti, sono stati segnalati rari casi di malformazioni a seguito di applicazione topica di retinoidi durante la gravidanza. Nei modelli animali di laboratorio, con dosaggi molto elevati, sono stati osservati difetti dell'ossificazione. Il significato di queste osservazioni è dubbio, non è dimostrata una relazione di causa-effetto ma neppure una ragionevole sicurezza. Suggeriscono, quindi, e comunque, comportamenti di prudenza e cautela. Pertanto il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza accertata o presunta e le donne in età fertile devono essere informate del potenziale rischio al fine di adottare idonee misure di controllo della fertilità e di interrompere il prodotto per almeno un ciclo mestruale prima di programmare una gravidanza.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Xantervit Antibiotico sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non esistono controindicazioni.

PRINCIPIO ATTIVO

100 g contengono: xantopterina g 0,100; cloramfenicolo g 1; retinolo palmitato pari a retinolo U.I. 1.000.000; riboflavina g 0,300; ergocalciferolo U.I. 200.000; calcio pantotenato g 1,500; d,l-alfa-tocoferolo g 0,100.

Per gli eccipienti, vedere paragrafo “Lista degli eccipienti“.

ECCIPIENTI

Lanolina anidra, paraffina liquida, vaselina bianca.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Tubo di alluminio da 5 g.

PATOLOGIE CORRELATE

• Congiuntivite
  Processo infiammatorio della congiuntiva, la sottile membrana trasparente che ricopre il bulbo oculare e la porzione interna delle palpebre.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 13/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico