Xantervit Eparina unguento oftalmico tubo 5 g

28 dicembre 2024
Farmaci - Xantervit Eparina

Xantervit Eparina unguento oftalmico tubo 5 g


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

SIFI S.p.A.

MARCHIO

Xantervit Eparina

CONFEZIONE

unguento oftalmico tubo 5 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
xantopterina + eparina sodica + retinolo + riboflavina + ergocalciferolo + calcio pantotenato + tocoferolo, alfa

GRUPPO TERAPEUTICO
Oftalmologici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Xantervit Eparina? Perchè si usa?


Trattamento delle ustioni da caustici e da calore.



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Xantervit Eparina?


Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Xantervit Eparina?


Le donne in età fertile devono essere informate del potenziale rischio e adottare adeguate misure di controllo della fertilità.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Xantervit Eparina?


Non sono note interazioni farmacologiche derivanti dall'uso topico del preparato.

La vitamina E, somministrata per via sistemica, può potenziare l'azione farmacologica dell'insulina e della digitale.

L'assorbimento e l'accumulo di vitamina A possono essere ridotti rispettivamente dalla Neomicina solfato e da alcuni farmaci quali corticosteroidi, somministrati per lunghi periodi, fenobarbitale, caffeina ed alcool. È stata dimostrata una relazione importante tra la vitamina D e la fenitoina o il fenobarbitale. Tra i pazienti in trattamento con questi farmaci per un tempo prolungato, si rileva una elevata incidenza di rachitismo e di osteomalacia.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Xantervit Eparina? Dosi e modo d'uso


Applicare l'unguento oftalmico nel fornice congiuntivale inferiore tre - quattro volte al giorno o secondo prescrizione medica.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Xantervit Eparina?


Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Xantervit Eparina?


Talvolta, al momento dell'applicazione è possibile avvertire una lieve irritazione.

I pazienti più sensibili possono lamentare reazioni di sensibilizzazione consistenti in bruciore, edema angioneurotico, orticaria e dermatite.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Xantervit Eparina durante la gravidanza e l'allattamento?


Uso in gravidanza

I retinoidi, se assunti per bocca durante la gravidanza, possono determinare gravi alterazioni fetali. Non è sufficientemente noto se anche l'applicazione locale possa essere dannosa per lo sviluppo del feto.

Nell'uomo, nonostante alcuni studi rassicuranti, sono stati segnalati rari casi di malformazioni a seguito di applicazione topica di retinoidi durante la gravidanza. Nei modelli animali di laboratorio, con dosaggi molto elevati, sono stati osservati difetti dell'ossificazione. Il significato di queste osservazioni è dubbio, non è dimostrata una relazione di causa-effetto ma neppure una ragionevole sicurezza. Suggeriscono, quindi, e comunque, comportamenti di prudenza e cautela. Pertanto il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza accertata o presunta e le donne in età fertile devono essere informate del potenziale rischio al fine di adottare idonee misure di controllo della fertilità e di interrompere il prodotto per almeno un ciclo mestruale prima di programmare una gravidanza.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Xantervit Eparina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non esistono controindicazioni.



PRINCIPIO ATTIVO


100 g contengono: xantopterina g 0,100; eparina sodica U.I. 390.000; retinolo palmitato pari a retinolo u.i. 1.000.000; riboflavina g 0,300; ergocalciferolo U.I. 200.000; calcio pantotenato g 1,500; d,l-alfa-tocoferolo g 0,100.

Per gli eccipienti, vedere paragrafo “Lista degli eccipienti“.



ECCIPIENTI


Lanolina anidra, paraffina liquida, vaselina bianca.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo di alluminio da 5 g.



PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 22/10/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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