21 novembre 2024
Ropinirolo KRKA
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Cos'è Ropinirolo KRKA (ropinirolo cloridrato)
Ropinirolo KRKA è un farmaco a base di ropinirolo cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiparkinson dopaminergici. E' commercializzato in Italia da KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Ropinirolo KRKA disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Ropinirolo KRKA disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- ropinirolo krka 2 mg 28 compresse a rilascio prolungato
- ropinirolo krka 8 mg 28 compresse a rilascio prolungato
A cosa serve Ropinirolo KRKA e perchè si usa
Trattamento del morbo di Parkinson nelle seguenti condizioni:
- trattamento iniziale in monoterapia, allo scopo di posticipare l'introduzione della levodopa
- in associazione con la levodopa, durante il corso della malattia, quando l'effetto della levodopa dovesse affievolirsi o divenire instabile, provocando in tal modo fluttuazioni nell'effetto terapeutico (fluttuazioni tipo “di fine dose“ o “fenomeni on-off“).
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ropinirolo KRKA
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min) senza una regolare emodialisi.
- Insufficienza epatica.
Ropinirolo KRKA può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del ropinirolo in donne in gravidanza.
Studi negli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Poiché non è noto il rischio potenziale nell'uomo, si raccomanda di non utilizzare il ropinirolo durante la gravidanza, a meno che i potenziali benefici per la paziente superino i potenziali rischi per il feto.
Allattamento al seno
Il ropinirolo non deve essere usato nelle madri che allattano, in quanto può inibire la lattazione.
Fertilità
Non sono disponibili dati sulla fertilità nell'uomo.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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